União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
zokinvy
eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - andre alimentary tract and metabolism produkter, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
bekemv
amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunosuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokumentation af klinisk fordel er påvist hos patienter med haemolysis med klinisk symptom(er) betegnende for høj sygdomsaktivitet, uanset transfusion historie (se afsnit 5.
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
yesafili
viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologiske - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
monotard
novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
ultratard
novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.
Dinamarca -
dinamarquês -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
junyelt koncentrat til infusionsvæske, opløsning
laboratoire aguettant - kaliumiodid, kobbergluconat, mangangluconat, natriumselenit, zinkgluconat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
insulin human winthrop
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insulin menneskelige winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.
União Europeia -
dinamarquês -
EMA (European Medicines Agency)
insuman
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.
Dinamarca -
dinamarquês -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
dacarbazine "lipomed" 500 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
lipomed gmbh - dacarbazin - pulver til infusionsvæske, opløsning - 500 mg
Dinamarca -
dinamarquês -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gemcitabin "accord" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
accord healthcare limited - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg