Poulvac E. coli União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - levende aroa-gen slettet escherichia coli, type 078, stamme ec34195 - immunologicals for aves, live bakterielle vacciner - chicken; turkeys - til aktiv immunisering af slagtekyllinger og fremtidige lag / opdrættere for at reducere dødelighed og læsioner (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) forbundet med escherichia coli serotype o78.

Prac-tic União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprol - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider - hunde - behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides canis og c. felis) hos hunde. effekt mod nye angreb med lopper fortsætter i mindst 4 uger. behandling og forebyggelse af kryds angreb (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) hos hunde. effekten mod flåter fortsætter i 4 uger.

Previcox União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hunde - tabletsfor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. mundtlig pastealleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Startvac União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).

Stronghold Plus União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

stronghold plus

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, macrocyclic lactoner, , kombinationer - katte - til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter og lopper, lus, mider, mave-nematoder eller hjerteorm. veterinærlægemidlet er udelukkende indikeret, når brug mod flåter og en eller flere af de andre målparasitter er indikeret på samme tid.

Zactran União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk anvendelse. pigstreatment af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment af smitsomme pododermatitis (fod rot), der er forbundet med virulente dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum som kræver systemisk behandling.

Integrilin União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiske midler - integrilin er beregnet til brug sammen med acetylsalicylsyre og unfractioneret heparin. integrilin er indiceret til forebyggelse af tidlig myokardieinfarkt i patienter med ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt med den sidste episode af brystsmerter, der forekommer inden for 24 timer og med ekg-forandringer og / eller forhøjet hjerte-enzymer. patienter, der er mest tilbøjelige til at drage fordel af integrilin behandling, er dem, der er i høj risiko for udvikling af myokardieinfarkt inden for de første 3-4 dage efter debut af akut angina symptomer, herunder for eksempel dem, der er tilbøjelige til at gennemgå en tidlig perkutan transluminal koronar angioplastik (ptca).

Invega União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psykoleptika - invega er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge 15 år og ældre. invega er indiceret til behandling af skizoaffektiv lidelse hos voksne.

Invokana União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Ivabradine JensonR União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - hjertetapi - symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsåre voksne med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. ivabradin angives: - hos voksne ikke kan tåle eller med en kontraindikation for anvendelse af betablokkere - eller i kombination med betablokkere hos patienter utilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens nyha ii til iv klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.