União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maleato de oclacitinib - agentes para dermatite, excluindo corticosteróides - cães - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - imunoglobulina de hepatite b humana - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobulinas específicas - immunoprophylaxis da hepatite b - em caso de exposição acidental em não-imunizadas disciplinas (incluindo pessoas cuja vacinação isincomplete ou status desconhecido). - em haemodialysed pacientes, até a vacinação tornou-se eficaz. - no recém-nascido de um vírus da hepatite b transportadora-mãe. - em indivíduos que não apresentaram uma resposta imune (não mensuráveis hepatite b, anticorpos após a vacinação e para quem contínua, a prevenção é necessária devido ao risco de ser infectado com a hepatite b. deve também ser dada a outros oficiais de orientação sobre o uso adequado de humanos hepatite b imunoglobulina para uso intramuscular.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - ao vivo panleucopenia felina vírus / parvovírus + live rinotraqueíte felina vírus + live calicivírus felino + inativada leucemia felina vírus - gatos - para imunização ativa de gatos de oito semanas contra: calicivirose felina para reduzir os sinais clínicos. rinotraqueíte viral viral para reduzir sinais clínicos e excreção viral. panleucopenia felina para prevenir leucopenia e para reduzir sinais clínicos. leucemia felina para prevenir viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária para os componentes de panleucopenia e leucemia e 4 semanas após a vacinação primária para os componentes do vírus do calicivírus e da rinotraqueíte. duração da imunidade: um ano após a vacinação primária para todos os componentes.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans do serogrupo sorovar canicola portland-vere (tensão ca-12-000), l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar copenhageni (strain ic-02-001), a l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava (estirpe-05-073), l. kirschneri, o serogrupo sorovar grippotyphosa dadas (strain gr-01-005) - imunologias - cães - para a imunização ativa de cães contra:leptospira interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava para reduzir a infecção;l. serogrão de kirschneri grippotyphosa serovar bananal / lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. os começos de imunidade foram demonstrados uma semana após o curso de vacinação primária para rinotraqueíte, calicivírus, chlamydophila felis e componentes de panleucopenia. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, estirpe mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, estirpe mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, estirpe mslb 1090, l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, estirpe mslb 1091 (todos inativados) - inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia), imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 4 semanas após a conclusão do curso primário. duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - imunoglobulina normal humana (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imune soros e imunoglobulinas, - a terapêutica de substituição em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:síndromes de imunodeficiências primárias com deficiência na produção de anticorpos;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas em pacientes com leucemia linfocítica crônica, em quem profilático de antibióticos falharam;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas no planalto-fase-de vários doentes que não responderam à vacinação pneumocócica;hypogammaglobulinaemia em pacientes após hematopoiéticas alogênico-transplante de células-tronco (hsct);congênita, aids e infecções bacterianas recorrentes. imunomodulação em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:primário trombocitopenia imune (pti), em pacientes com alto risco de sangramento ou antes de uma cirurgia para corrigir a contagem de plaquetas;síndrome de guillain barré;doença de kawasaki;multifocal motor de neuropatia (mmn).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - fator ix de coagulação humana - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).