Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - pitavastatina - comprimido revestido por película - 2 mg - pitavastatina cálcica 2.09 mg - pitavastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - pitavastatina - comprimido revestido por película - 4 mg - pitavastatina cálcica 4.18 mg - pitavastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - pitavastatina - comprimido revestido por película - 4 mg - pitavastatina cálcica 4.18 mg - pitavastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovírus porcino inativado tipo 2 (pcv2) - imunológicos para suidae - porcos (porcos e porcas) - semeia e giltspassive imunização de leitões através do colostro, após a imunização ativa de porcas e leitoas, para reduzir as lesões em tecidos linfóides associados com infecção por pcv2 e como uma ajuda para reduzir o pcv2-vinculada a mortalidade. pigletsactive imunização de leitões para reduzir a excreção fecal de pcv2 e vírus de carga no sangue, e como uma ajuda para reduzir o pcv2-vinculado sinais clínicos, incluindo desperdícios, perda de peso e mortalidade, bem como para reduzir os vírus de carga e lesões em tecidos linfóides associados com a infecção por pcv2.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirais para uso sistêmico - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasias da tireóide - agentes antineoplásicos e imunomoduladores - caprelsa é indicado para o tratamento de câncer de tireóide medular agressivo e sintomático (mtc) em pacientes com doença localmente avançada ou metastática não resecável. caprelsa é indicado em adultos, crianças e adolescentes com idade de 5 anos e mais velhos. para pacientes nos quais o re-organizado-durante-transfection(ret) mutação não é conhecido ou é negativo, uma possível menor benefício deve ser levada em conta antes da decisão de tratamento individual.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - micosis fungoides - agentes antineoplásicos - ledaga está indicado para o tratamento tópico do linfoma cutâneo de células t de tipo fungoide de micoses (ctcl de tipo mf) em pacientes adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - pediátrica poulationlong prazo no tratamento de crianças (2 a 11 anos) e adolescentes (12 a 18 anos de idade) com a falta de crescimento, devido a uma inadequada secreção normal de hormônio do crescimento endógeno. o tratamento da baixa estatura em crianças com síndrome de turner, confirmado pela análise de cromossomos. tratamento de retardo de crescimento em crianças pré-púberes com insuficiência renal crônica. adultos patientsreplacement terapia em adultos com pronunciada deficiência de hormônio de crescimento de infância - ou adulto-início etiologia. pacientes com grave deficiência de hormônio de crescimento na idade adulta são definidos como pacientes com conhecida eixo hipotálamo-hipófise patologia e pelo menos um conhecido deficiência de um hormônio da hipófise não sendo prolactina. estes pacientes devem ser submetidos a um único teste dinâmico para diagnosticar ou excluir a deficiência de hormônio de crescimento. em pacientes com a infância-início isolado deficiência de hormônio de crescimento (nenhuma evidência do eixo hipotálamo-hipófise doença ou irradiação craniana), dois ensaios dinâmicos deve ser recomendada, exceto para aqueles que têm baixa insulin-like growth factor-1 (igf-1) concentrações (< 2 desvio padrão da pontuação (sds), que podem ser considerados para um teste. o ponto de corte do teste dinâmico deve ser rigorosa.