co-diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película
novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração
co-diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película
novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração
co-diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película
novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração
co-diovan 80 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película
novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 80 mg + 12.5 mg - valsartan 80 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração
fasturtec
sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperuricemia - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento e profilaxia da hiperuricemia aguda, a fim de prevenir a insuficiência renal aguda, em adultos, crianças e adolescentes (com idade entre 0 a 17 anos) com malignidade hematológica com alta carga tumoral e risco de uma rápida lise ou retração do tumor no início da quimioterapia.
increlex
ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - para o tratamento a longo prazo da insuficiência do crescimento em crianças e adolescentes com deficiência primária grave de factor 1 de crescimento de insulina (igfd primária). grave primário igfd é definido por:altura desvio-padrão escore ≤ -3. 0 e;basal de insulina-semelhante factor de crescimento-1 (igf-1) níveis abaixo de 2. 5º percentil para idade e sexo;e o hormônio de crescimento (gh) suficiência;a exclusão de formas secundárias de igf-1 de deficiência, tais como a desnutrição, hipotireoidismo, ou tratamento crônico com doses farmacológicas de anti-inflamatórios esteróides. grave primário igfd inclui pacientes com mutações no receptor de gh (ghr), pós-ghr via de sinalização, e o gene igf-1 de defeitos; eles não são deficientes de gh, e, portanto, eles não podem ser esperados para responder de forma adequada para o tratamento com gh exógeno. recomenda-se confirmar o diagnóstico através da realização de um igf-1 teste de última geração.
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - tratamento de suporte onde as técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes para melhorar a hemostasia. raplixa deve ser usado em combinação com um aprovados esponja de gelatina. raplixa é indicado em adultos com mais de 18 anos de idade.
splendil
astrazeneca do brasil ltda - felodipino - anti-hipertensivos simples
lorelin depot
laboratÓrio quÍmico farmacÊutico bergamo ltda - outros hormonios mediadores e produtos equivalentes
dabigatrano etexilato towa pharmaceutical europe 150 mg cápsula
towa pharmaceutical europe, s.l. - dabigatrano etexilato - cápsula - 150 mg - dabigatrano etexilato mesilato 172.95 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração