Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

menarini international operations luxembourg, s.a. - dexcetoprofeno - solução injetável - 50 mg/2 ml - dexcetoprofeno, trometamol 36.9 mg/ml - dexketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

menarini international operations luxembourg, s.a. - frovatriptano - comprimido revestido por película - 2.5 mg - frovatriptano, succinato mono-hidratado 3.91 mg - frovatriptan - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

menarini international operations luxembourg, s.a. - dexcetoprofeno - solução injetável - 50 mg/2 ml - dexcetoprofeno, trometamol 36.9 mg/ml - dexketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - apixabano - comprimido revestido por película - 2.5 mg - apixabano 2.50 mg - apixaban - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lucane pharma - mercaptamina - corneal diseases; cystinosis - tratamento de cistina na córnea depósitos,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - para eliquis 2. 5 mg comprimidos revestidos por película:prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes adultos que foram submetidos a eletiva de substituição de quadril ou joelho cirurgia. prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade ≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes). para eliquis 5 mg comprimidos revestidos por película:prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, hereditário - terapia cardíaca - firazyr está indicado para tratamento sintomático de ataques agudos de angioedema hereditário (hae) em adultos (com deficiência de inibidor de esterase c1).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminossalicílico ácido - tuberculose - antimicrobacterianos - a granupas é indicada para ser utilizada como parte de um regime de combinação apropriado para tuberculose resistente a múltiplos fármacos em adultos e pacientes pediátricos com idade igual ou superior a 28 dias quando um regime de tratamento eficaz não pode ser composto por razões de resistência ou tolerabilidade (ver secção 4. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - vírus da bronquite infecciosa aviária viva, estirpe d388 - live viral vaccines, domestic fowl - frango - para a imunização ativa de galinhas, a fim de reduzir os sinais respiratórios de bronquite infecciosa aviária causada por variantes tipo qx do vírus da bronquite infecciosa.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - circovirus suíno tipo 2 (pcv2) orf2 subunidade antigen, mycoplasma hyopneumoniae j cepa inativada - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - suínos (para engorda) - para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga de vírus nos pulmões e os tecidos linfóides, o derramamento de vírus causado pela infecção por circovírus porcino tipo 2 (pcv2) e a gravidade das lesões pulmonares causadas pela infecção por mycoplasma hyopneumoniae. para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com mycoplasma hyopneumoniae e / ou pcv2 (como observado em estudos de campo).