Hiprabovis IBR Marker Live União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - dzīvs ge-tk - ar gēnu iznīcinātu divu gēnu liellopu herpes vīrusu 1. tips, celms ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunoloģiskie līdzekļi - liellopi - aktīvās imunizācijas liellopiem, no trīs mēnešu vecuma pret liellopu herpes vīrusa tips 1 (bohv-1), lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopu infekciozo rinotraheītu (ibr) un lauka vīrusa izdalīšanās. imunitātes sākums: 21 diena pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas. imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas.

Nobivac Myxo-RHD União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - dzīvot myxoma-vectored trušu hemorāģiskās slimības vīrusa celma 009 - imunoloģiskie līdzekļi - truši - lai aktīvi imunizētu trušus no piecu nedēļu vecuma, lai samazinātu miksomatozes mirstību un klīniskās pazīmes un novērstu mirstību no trušu hemorāģiskās slimības. imūnās iedarbības sākums: 3 nedēļas. imunitātes ilgums: 1 gads.

Oncept IL-2 União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 vīruss - imunitātes stimulatori, antineoplastiskie līdzekļi un imŪnmodulatori, imunitātes stimulatori, - kaķi - imūnterapiju jālieto kopā ar operācijas un staru terapijas kaķiem ar fibrosarcoma (2-5 cm diametrā), bez metastāzēm vai limfmezglu iesaistīšanās, lai samazinātu recidīva risks un vairāk laika, lai recidīva (vietējā atkārtošanās vai metastāzes).

Porcilis Pesti União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klasiskais cūku mēra vīruss (csfv) -e2 subvienības antigēns - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas - cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu csf lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Purevax Rabies União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 vīruss - imunoloģiskie līdzekļi - kaķi - 12 nedēļu vecuma un vecāku kaķu aktīva imunizācija, lai novērstu mirstību no trakumsērgas infekcijas. imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads. imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.

Suvaxyn CSF Marker União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - cūkas - lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Zalmoxis União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogeneic t cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (Δlngfr) and the herpes simplex i virus thymidine kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiski līdzekļi - zalmoxis tiek norādīts kā palīglīdzekļa ārstēšanas haploidentical asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) pieaugušo pacientu ar augsta riska hematoloģisko malignancies.

Vepacel União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - aktīvās imunizācijas pret h5n1 apakštipa a gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

ProQuad União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcīnas - proquad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. proquad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Pandemrix União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivēts split gripas vīruss, kas satur antigēnu, kas atbilst a / california / 07/2009 (h1n1) -laikā izmantotajam celmam, ko lieto nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1) v 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. pandemrix būtu jāizmanto tikai tad, ja ieteicamās gada sezonas trīsvērtīgas / četrvērtīga gripas vakcīnu nav pieejami un ja uzskata par vajadzīgu imunizācija pret (h1n1) v (skatīt apakšpunktus 4. 4 un 4. pandemrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.