União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplante de células estaminais hematopoiéticas - agentes antineoplásicos - em combinação com outros tipos de quimioterapia medicamentos:com ou sem irradiação de corpo total (tbi), como tratamento de condicionamento antes de alogênico ou autólogo de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (hpct) em doenças hematológicas em doentes adultos e pediátricos;quando altas doses de quimioterapia com hpct suporte é apropriado para o tratamento de tumores sólidos em doentes adultos e pediátricos. É proposto que tepadina deve ser prescrito por médicos com experiência no tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas transplante.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

calier portugal, s.a - vírus vivo atenuado da bursite infeciosa (ibd) 0.0 log10 di50 - liofilizado para administração na água de bebida - vírus da doença bursite infecciosa aviária (doença de gumboro) - galinhas

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

calier portugal, s.a - vírus vivo da doença de newcastle (ndv), estirpe lentogénica ndv _hb1 0.0 log10 die50 - liofilizado para suspensão - vírus da doença de newcastle/paramixovírus - galinhas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus da síndrome respiratória e reprodutiva porcina modificado - immunologicals for suidae, live viral vaccines - porcos - para a imunização ativa de porcos clinicamente saudáveis ​​a partir do 1 dia de idade em um ambiente contaminado pelo vírus da síndrome respiratória e reprodutiva suína (prrs), para reduzir a viremia e derramamento nasal por infecção com cepas européias de vírus prrs (genótipo 1). porcos de engorda: além disso, demonstrou-se que a vacinação de leitões seronegativos de 1 dia reduziu significativamente as lesões pulmonares contra o desafio administrado às 26 semanas após a vacinação. a vacinação de leitões seronegativos de 2 semanas de idade demonstrou reduzir significativamente lesões pulmonares e derramamento oral contra desafio administrado aos 28 dias e às 16 semanas após a vacinação. gilts and sows: além disso, a vacinação pré-gravidez de ferrões e veias clinicamente saudáveis, seja soropositivo ou seronegativo, demonstrou reduzir a infecção transplacentária causada pelo vírus prrs durante o terceiro trimestre da gravidez e reduzir o impacto negativo associado na reprodução desempenho (redução da ocorrência de nascimentos mortos, da viremia do leitão ao nascer e do desmame, das lesões pulmonares e da carga viral nos pulmões nos leitões ao desmame).

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim animal health portugal, unipessoal, lda. - vírus bovino da parainfluenza 3 (pi3v), vivo modificado, estirpe bio 23/a 0.0 ; vírus respiratório sincicial bovino (brsv), vivo modificado, estirpe bio 24/a 0.0 - liofilizado e solvente para suspensão para administração nasal - vírus respiratório sincicial bovino (brsv) + vírus parainfluenza bovino - bovinos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi pasteur ltda - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

brasvit indÚstria e comÉcio ltda - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ectoparasiticidas para uso sistêmico - cães - tratamento de pulgas (ctenocephalides felis e c. canis) infestações. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). tratamento de carrapatos (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) infestações. tratamento de demodicosis (causada pelo demodex canis). tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei var. canis).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofia muscular, espinhal - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - zolgensma é indicado para o tratamento de pacientes com síndrome 5q a atrofia muscular espinhal (sma), com um bi-alélica mutação no gene smn1 e um diagnóstico clínico de sma tipo 1, orpatients com 5q sma com um bi-alélica mutação no gene smn1 e até 3 cópias do gene smn2.