Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
neolon d
brainfarma indÚstria quÍmica e farmacÊutica s.a - glicocorticoides topicos - associacao medicamentosa
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
dacarbazina medac 1000 mg pó para solução para perfusão
medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - dacarbazina - pó para solução para perfusão - 1000 mg - dacarbazina, citrato 1350 mg - dacarbazine - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
treossulfano tillomed 5 g pó para solução para perfusão
laboratorios tillomed spain s.l.u - treossulfano - pó para solução para perfusão - 5 g - treossulfano 5 g - treosulfan - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
treossulfano tillomed 5 g pó para solução para perfusão
laboratorios tillomed spain s.l.u - treossulfano - pó para solução para perfusão - 5 g - treossulfano 5 g - treosulfan - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
tilray flor seca thc 18 18 % + <= 1.0 % substância de origem vegetal para inalação por vaporização
tilray portugal unipessoal, lda. - delta-9-tetrahidrocanabinol (thc) + canabidiol (cbd), flor de cannabis sativa - substância de origem vegetal para inalação por vaporização - 18 % + <= 1.0 % - flores secas de plantas fêmea de cannabis sativa l. 15 g - other nervous system drugs - preparações da canábis - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
dacarbazina medac 500 mg pó para solução para perfusão
medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - dacarbazina - pó para solução para perfusão - 500 mg - dacarbazina, citrato 675 mg - dacarbazine - n/a - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
lytgobi
taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - agentes antineoplásicos - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.
