Vepacel União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - vírus da gripe (virion inteiro, inativado), contendo antigénio de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos com idades a partir dos 6 meses de idade, após a administração de duas doses da vacina preparada com o subtipo h5n1 cepas. vepacel deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Ablavar (previously Vasovist) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografia de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. ablavar é indicado para contraste angiografia por ressonância magnética (ce-mra) para visualização de abdominal ou membro navios-se apenas a adultos com suspeita ou doença vascular.

Aloxi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - cloridrato de palonosetron - vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonistas - aloxi é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer,a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. aloxi é indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

Foscan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agentes antineoplásicos - foscan é indicado para o tratamento paliativo de pacientes com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço avançado falhando em terapias anteriores e não adequados para radioterapia, cirurgia ou quimioterapia sistêmica.

Ionsys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - ionsys está indicado para o manejo da dor pós-operatória aguda de moderada a grave em pacientes adultos.

Ledaga União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - micosis fungoides - agentes antineoplásicos - ledaga está indicado para o tratamento tópico do linfoma cutâneo de células t de tipo fungoide de micoses (ctcl de tipo mf) em pacientes adultos.

Numient União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - a levodopa, carbidopa - doença de parkinson - anti-parkinson - tratamento sintomático de pacientes adultos com doença de parkinson.

Victrelis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - victrelis é indicado para o tratamento da infecção pelo genótipo-1 crônico da hepatite c (chc), em combinação com peginterferão alfa e ribavirina, em pacientes adultos com doença hepática compensada que não foram previamente tratados ou que falharam em terapia anterior.

Silgard União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - o vírus do papiloma humano tipo 6 l1 proteínas, vírus do papiloma humano, de 11 de tipo de proteína l1, papiloma vírus humano tipo 16 l1 proteína, o vírus do papiloma humano tipo 18 de proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacinas - silgard é uma vacina para uso a partir da idade de 9 anos para a prevenção de:premalignant lesões genitais (cervical, vulvar e vaginal), premalignant lesões anais, cancros do colo do útero e do câncer anal causalmente relacionadas com determinadas oncogênicos do papilomavírus humano (hpv) tipos;as verrugas genitais (condiloma acuminado) causalmente relacionadas a determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que suportam esta indicação. o uso de silgard deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

Unituxin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - o unituxin é indicado para o tratamento de neuroblastoma de alto risco em pacientes de 12 meses a 17 anos, que receberam previamente quimioterapia de indução e obtiveram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante autólogo de células-tronco (asct). É administrado em combinação com o fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína.