Hidroxizina Generis 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hidroxizina generis 25 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Hidroxizina Farmoz 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hidroxizina farmoz 25 mg comprimido revestido por película

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Hidroxizina Pentafarma 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hidroxizina pentafarma 25 mg comprimido revestido por película

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Imatinib medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibidores de proteína quinase - o imatinib medac é indicado para o tratamento de:pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia (bcr-abl) positivo (ph+) leucemia mielóide crônica (lmc) para quem transplante de medula óssea não é considerado como a primeira linha de tratamento;pacientes pediátricos com lmc ph+em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada;adulto e pediátrico os pacientes com lmc ph+em crise blástica;adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia;pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+como monoterapia;pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos;pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo;pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou metastático, dfsp. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Revolade União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopénica, idiopática - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

ZEJULA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zejula

glaxosmithkline brasil ltda - tosilato de niraparibe monoidratado - outros agentes antineoplÁsicos

TAXOTERE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

taxotere

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - docetaxel - antineoplasico

TAXOTERE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

taxotere

sanofi medley farmacÊutica ltda. - docetaxel - antineoplasico

KALETRA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

kaletra

abbvie farmacÊutica ltda. - lopinavir, ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)