Caelyx pegylated liposomal União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxorubicina cloridrato - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - caelyx peghilato liposomiale è indicato:come monoterapia per i pazienti con cancro della mammella metastatico, in cui vi è un aumento del rischio cardiaco;per il trattamento del carcinoma ovarico avanzato in donne che hanno fallito una prima linea di chemioterapia a base di platino regime;in combinazione con bortezomib per il trattamento di progressiva mieloma multiplo in pazienti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di midollo osseo;per il trattamento di hiv / aids e il sarcoma di kaposi (ks) in pazienti con bassa conta di cd4 (.

Empliciti União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - empliciti è indicato in combinazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (vedere sezioni 4. 2 e 5.

Extavia União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - extavia è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Fampyra União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - sclerosi multipla - altri farmaci sul sistema nervoso - fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei pazienti adulti con sclerosi multipla con disabilità motoria (expanded disability status scale 4-7).

Farydak União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostat lattato anidro - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.

Gilenya União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla - immunosoppressori - fingolimod è indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica la terapia (per le eccezioni e le informazioni su di washout di periodi di vedere sezioni 4. 4 e 5. orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - imnovid in combinazione con bortezomib e desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente regime di trattamento tra lenalidomide. imnovid in combinazione con desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che hanno ricevuto almeno due regimi di trattamento preventivo, compreso sia lenalidomide e bortezomib e hanno dimostrato progressione di malattia sull'ultima terapia.

Kyprolis União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Lemtrada União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - lemtrada è indicato per pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (rrms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging.

Neofordex União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - desametasone - mieloma multiplo - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento del mieloma multiplo.