Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - acid alendronic, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina d. vantavo reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. tratamentul osteoporozei postmenopauză, la pacienții care nu primesc vitamina d suplimentarea și sunt la risc de vitamina d insuficiență. vantavo reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.

SINERDOL 150 mg Romênia - romeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sinerdol 150 mg

antibiotice s.a. - romania - rifampicinum - caps. - 150mg - medicamente pentru tratamentul tuberculozei antibiotice

SINERDOL 300 mg Romênia - romeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sinerdol 300 mg

antibiotice s.a. - romania - rifampicinum - caps. - 300mg - medicamente pentru tratamentul tuberculozei antibiotice

Ontruzant União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancermetastatic sân cancerontruzant este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv cancer de san metastatic (mbc):ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. receptor hormonal pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit. în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică. în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor pozitiv mbc, nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. de sân incipient cancerontruzant este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv cancer de sân incipient (ebc), după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul). următoarele chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel. în combinație cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină. în combinație cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant ontruzant terapie, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori >2 cm în diametru. ontruzant ar trebui să fie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a her2 sau a amplificării genei her2, determinate printr-o metodă precisă și validată. gastric metastazat cancerontruzant în asociere cu capecitabină sau 5‑fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv metastatic adenocarcinom al stomacului sau tractului gastro-esofagian joncțiune care nu au primit anterior tratament anti-cancer pentru boala lor metastatică. ontruzant ar trebui să fie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic (mgc) ale căror tumori prezintă exprimare în exces a her2 astfel cum sunt definite de ihc2+ și o confirmare sish sau fish rezultat, sau de către un ihc 3+ rezultatul. precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

Reagila União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - cariprazina clorhidrat - schizofrenie - psiholeptice - reagila este indicat pentru tratamentul schizofreniei la pacienții adulți.

GX-60, prebiotic Moldávia - romeno - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

gx-60, prebiotic

chol-mix ltd, ungaria - glicerină, - pulbere orala pentru administrare in furaj - suine

Pelmeg União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - pentru a reduce durata neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile din cauza chimioterapiei.

Verzenios União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Emgality União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - tulburări ale migrenei - analgesics, galcanezumab - emgality este indicat pentru profilaxia migrenei la adulții care au cel puțin 4 migrena de zile pe lună.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).