União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o viracept é indicado no tratamento combinado anti-retroviral de adultos, adolescentes e crianças de três anos de idade infectados com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1). em protease-inibidor (pi)-pacientes experientes, a escolha do nelfinavir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - rifabutina - cápsula - 150 mg - rifabutina 150 mg - rifabutin - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rim polycystic, autosomal dominante - diuréticos, - jinarc é indicado para retardar a progressão do desenvolvimento de cisto e insuficiência renal de doença renal policística autossômica dominante (adpkd) em adultos com estágio ckd 1 a 3 no início do tratamento com evidência de doença que evolui rapidamente.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pfizer brasil ltda - palbociclibe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - cloridrato de paroxetina - antidepressivos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

greenpharma quÍmica e farmacÊutica ltda - colchicina - antinflamatorios antireumaticos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - paroxetina - comprimido revestido por película - 20 mg - paroxetina, cloridrato anidro 22.22 mg - paroxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - paroxetina - comprimido revestido por película - 20 mg - paroxetina, cloridrato anidro 22.22 mg - paroxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração