União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevenção secundária de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterianos para uso sistémico, - quinsair é indicado para o gerenciamento de doenças crônicas pulmonares, infecções causadas por pseudomonas aeruginosa em pacientes adultos com fibrose cística. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - queratite - oftalmológicos - tratamento do defeito epitelial moderado (persistente epitelial) ou grave (úlcera da córnea) em adultos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - budesonida - solução pressurizada para inalação - 200 µg/dose - budesonida 0.2 mg/dose - budesonide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - budesonida - solução pressurizada para inalação - 200 µg/dose - budesonida 0.2 mg/dose - budesonide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - ramipril - comprimido - 5 mg - ramipril 5 mg - ramipril - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - ramipril - comprimido - 5 mg - ramipril 5 mg - ramipril - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - ramipril - comprimido - 2.5 mg - ramipril 2.5 mg - ramipril - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - ramipril - comprimido - 10 mg - ramipril 10 mg - ramipril - genérico - duração do tratamento: longa duração