symkevi
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - zwłóknienie torbielowate - inne produkty układu oddechowego - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.
lacosamide intas 50 mg tabletki powlekane
intas third party sales 2005 s.l. - lacosamidum - tabletki powlekane - 50 mg
lacosamide intas 100 mg tabletki powlekane
intas third party sales 2005 s.l. - lacosamidum - tabletki powlekane - 100 mg
lacosamide intas 150 mg tabletki powlekane
intas third party sales 2005 s.l. - lacosamidum - tabletki powlekane - 150 mg
lacosamide intas 200 mg tabletki powlekane
intas third party sales 2005 s.l. - lacosamidum - tabletki powlekane - 200 mg
gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
tactica pharmaceuticals sp. z o.o. - chlorhexidini digluconatis solutio + lidocaini hydrochloridum - aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór - (2 mg + 0,5 mg)/ml
odefsey
gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, рилпивирин chlorowodorek, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - leczenie dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych z ciało waga co najmniej 35 kg), zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (hiv-1) bez znanych mutacji związanych z opornością na non nukleozydów inhibitorem odwrotnej transkryptazy (nnrti) klasa, emtrycytabinę lub tenofowir i z wirusowe obciążenia ≤ 100 000 hiv 1 rna kopii/ml.
agenerase
glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - typranawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, jest wskazany do połączenie terapii antyretrowirusowej hiv-1 infekcja w najwyższym stopniu przygotowanym dorośli i młodzież od 12. roku życia z wirusem, trwały do wielu inhibitorów proteazy . Аптивус powinny być używane tylko jako część aktywnej kombinacji leków antyretrowirusowych u pacjentów z brakiem innych opcji terapeutycznych. wskaźnik ten opiera się na wynikach drugiej fazy iii badania przeprowadzone w najwyższym stopniu przygotowanym dla dorosłych pacjentów (środkowy rząd 12 do leki antyretrowirusowe) z wirusa, odporne na inhibitory proteazy i jednej fazy ii badań, koncentrując się na badaniu farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności Аптивус głównie sprawy-doświadczeni młodzieży pacjentów w wieku od 12 do 18 lat. decydując się na leczenie z Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. Генотипического lub фенотипического testów (jeśli jest dostępny) i historia leczenia należy użyć Аптивус. rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę kombinacje mutacji, które mogą negatywnie wpłynąć na: trwałej odpowiedzi wirusologicznej na Аптивус, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru.
avaglim
smithkline beecham ltd - rosiglitazone glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - avaglim jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie są w stanie osiągnąć wystarczającej kontroli glikemicznej nad optymalną dawką monofloboroniamonu, i dla których metformina jest niewłaściwa z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.