União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imūnsupresanti - reimatoīdais artrīts (ra)kineret ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem pazīmes un simptomi ra kombinācijā ar metotreksātu, ar nepietiekamu atbildes reakciju uz metotreksātu vien. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. joprojām ir diseasekineret ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešus veci un vecāki ar ķermeņa svaru 10 kg vai vairāk, lai ārstētu joprojām ir slimība, tostarp sistēmiskas mazuļu idiopātisko artrītu (sjia) un pieaugušo sākums joprojām ir slimība (aosd), ar aktīvo sistēmisko funkcijas, vidēji augstu slimības aktivitāti, vai pacientiem ar ilgstošu slimības aktivitāti pēc apstrādes ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl) vai glucocorticoids. kineret var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar citām pretiekaisuma zāles un slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards).

União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.

União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - loratadīns - sīrups - 1 mg/ml

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

dentinox gesselschaft fur pharmazeutische praparate lenk & schuppan, germany - timiāna lakstu šķidrais ekstrakts - Šķīdums iekšķīgai lietošanai

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

us pharmacia sp. z o.o., poland - paracetamols - suspensija iekšķīgai lietošanai - 40 mg/ml

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

noucor health, s.a., spain - rupatadīns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 1 mg/ml

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

vip pharma eesti ou, estonia - paracetamols - suspensija iekšķīgai lietošanai - 24 mg/ml

Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

sanofi-aventis latvia, sia, latvija - ambroksola hidrohlorīds - sīrups - 15 mg/5 ml

Letônia - letão - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - kaķi; liellopi; suņi; zirgi