Epclusa União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Harvoni União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp-spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 4 und 5.

Helixate NexGen União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). diese ausarbeitung enthält nicht den von-willebrand-faktors und ist daher nicht indiziert, in den von-willebrand-krankheit.

Hepsera União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatitis b, chronisch - nukleosid- und nukleotid-reverse-transkriptase-inhibitoren - hepsera ist indiziert für die behandlung von chronischer hepatitis b bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung mit nachweis aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver leberentzündung und fibrose. einleitung von hepsera behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere für den widerstand ist nicht verfügbar oder angemessen sind (siehe abschnitt 5. 1);dekompensierter lebererkrankung in kombination mit einem zweiten agenten ohne kreuzresistenz zu hepsera.

Aivlosin União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives for systemic use, antibiotika für den systemischen einsatz, makrolide - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment und methaphylaxis der enzootischen pneumonie;behandlung der porcinen proliferativen enteropathie (ileitis);behandlung und methaphylaxis von schweine-dysenterie. chickenstreatment und methaphylaxis von atemwegserkrankungen im zusammenhang mit mycoplasma gallisepticum bei hühnern. pheasantstreatment von atemwegserkrankungen im zusammenhang mit mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment von atemwegserkrankungen im zusammenhang mit tylvalosin empfindliche stämme von ornithobacterium rhinotracheale bei puten.

Iblias União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). iblias kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

Idelvion União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hämophilie b - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie b (angeborener faktor ix-mangel).

INOmax União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - stickstoffmonoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andere produkte für die atemwege - inomax, in verbindung mit ventilatorische unterstützung und anderen geeigneten wirkstoffen, wird angezeigt:für die behandlung von neugeborenen ≥34 wochen schwangerschaft mit hypoxisch respiratorische insuffizienz im zusammenhang mit klinischen oder echokardiographischen nachweis einer pulmonalen hypertonie, zur verbesserung der sauerstoffversorgung und zur verringerung der notwendigkeit extrakorporaler membranoxygenierung;als teil der behandlung von peri - und postoperativen pulmonalen hypertonie bei erwachsenen und neugeborenen, säuglingen, kleinkindern, kindern und jugendlichen, alter 0-17 jahre, die in verbindung zu einer herz-operation, um gezielt abnehmen pulmonalarteriellen druck und verbessert damit die rechtsventrikuläre funktion und oxygenierung.

Ivabradine Anpharm União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - andere herzpräparate - symptomatische behandlung der chronischen stabilen angina pectoris pectorisivabradine ist indiziert für die symptomatische behandlung der chronischen stabilen angina pectoris bei koronarer herzkrankheit erwachsene mit normalem sinusrhythmus und herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradin ist indiziert:bei erwachsenen nicht in der lage zu tolerieren oder mit einer kontraindikation für die einnahme von beta-blockersor in kombination mit beta-blockern bei patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen betablocker-dosis. behandlung von chronischen herz-failureivabradine ist indiziert bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv klasse mit systolischer dysfunktion, bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ≥ 75 bpm, in kombination mit standardtherapie einschließlich beta-blocker-therapie oder, wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird.

Ivabradine JensonR União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - herz-therapie - symptomatische behandlung von chronischer stabiler angina pectoris bei erwachsenen mit koronarer herzkrankheit mit normalem sinusrhythmus und einer herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradin wird angezeigt: - bei erwachsenen nicht tolerieren oder mit eine gegenanzeige für die nutzung der beta-blocker - oder in kombination mit betablockern bei patienten mit einer optimalen betablocker-dosis nicht ausreichend kontrolliert. behandlung der chronischen herzinsuffizienz ivabradin wird bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv. klasse mit systolischer dysfunktion bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ist ≥ 75 bpm, in kombination mit standard-therapie auch beta-blocker-therapie oder wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.