Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bausch health (ireland) limited - bosentano - comprimido revestido por película - 62.5 mg - bosentano mono-hidratado 64.54 mg - bosentan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bausch health (ireland) limited - bosentano - comprimido revestido por película - 125 mg - bosentano mono-hidratado 129.08 mg - bosentan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - bosentano - comprimido revestido por película - 62.5 mg - bosentano mono-hidratado 64.541 mg - bosentan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - bosentano - comprimido revestido por película - 62.5 mg - bosentano mono-hidratado 64.541 mg - bosentan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bausch health (ireland) limited - bosentano - comprimido revestido por película - 125 mg - bosentano mono-hidratado 129.08 mg - bosentan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bausch health (ireland) limited - bosentano - comprimido revestido por película - 62.5 mg - bosentano mono-hidratado 64.54 mg - bosentan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - bosentano - comprimido revestido por película - 125 mg - bosentano mono-hidratado 129.082 mg - bosentan - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agentes antineoplásicos - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirais para uso sistêmico - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 e 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cipla europe, n.v. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 21.75 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração