União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - a vacina inativada cepas de leptospira: l. interrogans do serogrupo sorovar canicola portland-vere (tensão ca-12-000); l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar copenhageni (strain ic-02-001); l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava (estirpe-05-073); l. kirschneri do serogrupo sorovar grippotyphosa dadas (strain gr-01-005) - imunológicos para canídeos, inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia) - cães - para imunização ativa de cães contra: l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava para reduzir a infecção;l. serogrão de kirschneri grippotyphosa serovar bananal / lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - incivo, em combinação com o interferão alfa e ribavirina, é indicado para o tratamento do genótipo-1 hepatite crônica c em pacientes adultos com doença hepática compensada (incluindo cirrose):quem é o tratamento ingênuo;que tenham sido previamente tratados com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) em monoterapia ou em combinação com ribavirina, incluindo relapsers, parcial respondentes e nulo respondentes.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estirpes de vírus da gripe equina: a / equine-2 / África do sul / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - o vírus da gripe equina - cavalos - imunização ativa de cavalos de seis meses de idade contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estirpes de vírus da gripe equina: a / equine-2 / África do sul / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, toxóide do tétano - equinos vírus da gripe + clostridium - cavalos - imunização ativa de cavalos de seis meses de idade contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção e imunização ativa contra o tétano para prevenir a mortalidade.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estirpe-mutante de streptococcus equi tw928 - imunológicos para equídeos - cavalos - para imunização de cavalos contra streptococcus equi para reduzir sinais clínicos e ocorrência de abscessos de linfonodos. início da imunidade: o início da imunidade é estabelecido duas semanas após a vacinação básica. duração da imunidade: a duração da imunidade é de até três meses. a vacina destina-se a ser utilizada em cavalos para os quais o risco de infecção por streptococcus equi foi claramente identificado, devido ao contato com cavalos de áreas onde este patógeno é conhecido por estar presente, e. estábulos com cavalos que viajam para shows ou competições em tais áreas, ou estábulos que obtêm ou possuem cavalos de libré dessas áreas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - toxóide do tétano - imunológicos para equídeos - cavalos - imunização ativa de cavalos de 6 meses de idade contra o tétano para prevenir a mortalidade. início de imunidade: 2 semanas após a vacinação primária courseduration de imunidade: 17 meses após a vacinação primária curso, 24 meses após o primeiro revaccination.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estirpe de flavivírus quimico inactivado yf-wn - imunologias - cavalos - imunização ativa de cavalos contra o vírus do nilo ocidental (wnv) para reduzir os sinais clínicos de doença e lesões no cérebro e reduzir a viremia. início da imunidade: 2 semanas após o curso de vacinação primária de duas injeções. duração da imunidade: 12 meses.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginona - antiprotozoários - vitelas, recém-nascido - no recém-nascido calvesprevention de diarréia devido a diagnosticado cryptosporidium parvum em explorações com história de criptosporidiose. a administração deve começar nas primeiras 24 a 48 horas de idade. redução da diarréia por diagnóstico de cryptosporidium parvum. a administração deve começar dentro de 24 horas após o início da diarréia. em ambos os casos, a redução da excreção de oocistos foi demonstrada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estriol - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital - cães - o tratamento da incontinência urinária dependente de hormônio devido à incompetência do mecanismo do esfíncter em cadelas ovarrectomizadas.