Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gilead sciences lda. - anfotericina b - pó para dispersão para perfusão - 50 mg - anfotericina b lipossómica 50 mg - amphotericin b - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gilead sciences lda. - anfotericina b - pó para dispersão para perfusão - 50 mg - anfotericina b lipossómica 50 mg - amphotericin b - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gilead sciences lda. - anfotericina b - pó para dispersão para perfusão - 50 mg - anfotericina b lipossómica 50 mg - amphotericin b - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gilead sciences lda. - anfotericina b - pó para dispersão para perfusão - 50 mg - anfotericina b lipossómica 50 mg - amphotericin b - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - tratamento da infecção pelo vírus 1 da imunodeficiência humana (hiv 1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos que são anti-retrovirais não tratados ou estão infectados com hiv 1 sem mutações conhecidas associadas à resistência a qualquer um dos três agentes anti-retrovirais em stribild.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gilead sciences farmaceutica do brasil ltda - elvitegravir, entricitabina, hemifumarato de tenofovir alafenamida, cobicistate - associaÇÕes de antivirÓticos para o tratamento de infecÇÕes por hiv

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gilead sciences farmaceutica do brasil ltda - entricitabina, hemifumarato de tenofovir alafenamida - associaÇÕes de antivirÓticos para o tratamento de infecÇÕes por hiv

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gilead sciences farmaceutica do brasil ltda - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir - antivirais de aÇÃo direta

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artrite, reumatóide - imunossupressores - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.