União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. rasilez hct yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. rasilez hct yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride sukcinatas - vidurių užkietėjimas - kiti narkotikai užkietėjimui - resolor skiriamas simptominiam lėtinio vidurių užkietėjimo gydymui suaugusiems žmonėms, kuriems negalima pakankamai atsipalaiduoti.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - netinkamas adh sindromas - diuretikai, - suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (siadh), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamidas - prostatos navikai - endokrininė terapija - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamidas - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tad pharma gmbh - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - atorvastatin

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 10 mg; 20 mg - atorvastatin

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sun pharmaceutical industries europe b. v. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 20 mg; 10 mg - atorvastatin

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 20 mg; 10 mg - atorvastatin