União Europeia - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - алискирен - Хипертония - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - Лечение на есенциална хипертония.

União Europeia - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - натеглинид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Натеглинид е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с диабет тип 2, недостатъчно контролирани въпреки максимално поносима доза метформин самостоятелно.

União Europeia - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - Захарен диабет - Лекарства, използвани при диабет - Лечение на захарен диабет.

União Europeia - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - Имуносупресори - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 и 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 и 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Bulgária - búlgaro - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Bulgária - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Вирус е инфекциозно бурсальной болест (ibdv), аттенуированные, прецедете syza26 - концентрат и разтворител за инжекционна суспензия - 2.65 - 4.2 log10cid50 - пилета

Bulgária - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

прилагане върху кожата - Дихлорвос - разтвор за кожа - 35 g/100 ml - кучета

Bulgária - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Парвовирус свине; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2 - инжекционна суспензия - ≥ 2 hai u; ≥ 1 elisa u - прасета

Bulgária - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - hyopneumoniae микоплазма, инактивированной , щам Р-5722-3 - инжекционна емулсия - rp ≥ 1 - прасета

Bulgária - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Парвовирус прасета, Инак., щам s-80; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2, щам b-7 - инжекционна емулсия - hi ≥ 94,1; rp 1- 13,5 - прасета