União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus inactivado da febre catarral ovina, sorotipo 1 - imunologias - gado - imunização ativa de gado de 2 meses e meio de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1. início da imunidade: 15 dias após a conclusão do curso de vacinação primária. duração da imunidade: 12 meses.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus inactivado da febre catarral ovina, sorotipo-1 - imunologias - ovelha - imunização ativa de ovelhas de 1. 5 meses de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipos-1. início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema primário de vacinação. duração da imunidade: 12 meses.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus inactivado de schmallenberg, estirpe bh80 / 11-4 - imunológicos para bovidae, inativadas vacinas virais - cattle; sheep - para imunização ativa de gado e ovelha a partir de 3. 5 meses de idade para prevenir a viremia associada à infecção pelo vírus schmallenberg.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - um dos seguintes inativada febre catarral ovina estirpes de vírus:a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão btv-1/alg2006/01 e1inactivated vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02inactivated vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4, tensão de spa-1/2004 - imunológicos, imunológicos para bovidae, inativadas vacinas virais, febre catarral ovina vírus, ovelhas - sheep; cattle - imunização ativa de ovelha a partir de 6 semanas de idade, para a prevenção de viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, os serótipos 1 e 8, e para a redução da viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4 e imunização ativa de gado a partir de 12 semanas de idade, para a prevenção de viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, os serótipos 1 e 8.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 31, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 33, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 45, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 52, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 58, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 11, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 16, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 18, partícul - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - vivo atenuado bovina vírus sincicial respiratório (brsv), tensão lym-56 - imunológicos para bovidae, gado, ao vivo viral vacinas, bovinos vírus sincicial respiratório (brsv) - gado - imunização ativa de gado para reduzir o derramamento de vírus respiratórios e sinais clínicos causados por bovinos vírus sincicial respiratório infecção.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vacinas - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.02167 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

reckitt benckiser healthcare, lda. - flurbiprofeno - solução para pulverização bucal - 16.2 mg/ml - flurbiprofeno 16.2 mg/ml - flurbiprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tilray portugal unipessoal, lda. - delta-9-tetrahidrocanabinol (thc) + canabidiol (cbd), flor de cannabis sativa - substância de origem vegetal para inalação por vaporização - 18 % + <= 1.0 % - flores secas de plantas fêmea de cannabis sativa l. 15 g - other nervous system drugs - preparações da canábis - duração do tratamento: longa duração