XANTINON COMPLEX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

xantinon complex

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - acetilracemetionina, citrato de colina, betaÍna - colagogos e colereticos

Pylclari União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - neoplasias prostáticas - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Rivastigmina Generis 4.6 mg/24 h Adesivo transdérmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rivastigmina generis 4.6 mg/24 h adesivo transdérmico

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 4.6 mg/24 h - rivastigmina 6.9 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Rivastigmina Generis 9.5 mg/24 h Adesivo transdérmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rivastigmina generis 9.5 mg/24 h adesivo transdérmico

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 9.5 mg/24 h - rivastigmina 13.8 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Rivastigmina Generis 9.5 mg/24 h Adesivo transdérmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rivastigmina generis 9.5 mg/24 h adesivo transdérmico

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 9.5 mg/24 h - rivastigmina 13.8 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Rivastigmina Generis 4.6 mg/24 h Adesivo transdérmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rivastigmina generis 4.6 mg/24 h adesivo transdérmico

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 4.6 mg/24 h - rivastigmina 6.9 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ultomiris União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores seletivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

ATOXIL INJETÁVEL Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

atoxil injetável

vilavet saÚde animal ltda - acetilmetionina; cloreto de colina; inositol; - complexos

DESVIT-AT Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

desvit-at

des-far laboratÓrios ltda. - vitamina a; vitamina d; vitamina e; vitamina b1; vitamina c; cÁlcio; magnÉsio; citrato de colina; dl-metionina; vitamina b2; vitamina b12; vitamina b6; vitamina k3; vitamina pp ; sÓdio; potÁssio; - vitaminas (formulaÇÕes puras e complexos)

LIVERTON Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

liverton

laboratÓrio bio-vet ltda - cloreto de colina; inositol; nicotinamida (vitamina pp); cloridrato de piridoxina (vitamina b6); acetilmetionina; - outros