Oxaliplatina Aurovitas 5 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

oxaliplatina aurovitas 5 mg/ml concentrado para solução para perfusão

generis farmacêutica, s.a. - oxaliplatina - concentrado para solução para perfusão - 5 mg/ml - oxaliplatina 5 mg/ml - oxaliplatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Oxaliplatina Aurovitas 5 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

oxaliplatina aurovitas 5 mg/ml concentrado para solução para perfusão

generis farmacêutica, s.a. - oxaliplatina - concentrado para solução para perfusão - 5 mg/ml - oxaliplatina 5 mg/ml - oxaliplatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Blincyto União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Humira União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma múltiplo - imunossupressores - imnovid em combinação com o bortezomib e a dexametasona é indicado no tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos um tratamento anterior regime, incluindo a lenalidomida. imnovid em associação com dexametasona é indicado no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que receberam pelo menos dois regimes de tratamento prévios, incluindo lenalidomida e bortezomib, e demonstraram progressão da doença na última terapia.

DIMORF Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dimorf

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - sulfato de morfina pentaidratado - analgesicos narcoticos

Xomolix 2.5 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

xomolix 2.5 mg/ml solução injetável

substipharm - droperidol - solução injetável - 2.5 mg/ml - droperidol 2.5 mg/ml - droperidol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Butilescopolamina Kalceks 20 mg/1 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

butilescopolamina kalceks 20 mg/1 ml solução injetável

kalceks, as - butilescopolamina - solução injetável - 20 mg/1 ml - butilescopolamina, brometo 20 mg/ml - butylscopolamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Droperidol Hikma 2.5 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

droperidol hikma 2.5 mg/ml solução injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - droperidol - solução injetável - 2.5 mg/ml - droperidol 2.5 mg/ml - droperidol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Butilescopolamina Kalceks 20 mg/1 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

butilescopolamina kalceks 20 mg/1 ml solução injetável

kalceks, as - butilescopolamina - solução injetável - 20 mg/1 ml - butilescopolamina, brometo 20 mg/ml - butylscopolamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração