União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma múltiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. em combinação com o bortezomib, talidomida e dexametasona para o tratamento de pacientes adultos diagnosticados com mieloma múltiplo que são elegíveis para transplante de células-tronco autólogas. em combinação com a lenalidomida e dexametasona, ou o bortezomib e dexametasona para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com uma recaída e refratários mieloma múltiplo, cuja terapêutica prévia incluído um inibidor de proteassoma e um agente imunomodulador e que tenham demonstrado a progressão da doença no último terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - retinite por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - vistide é indicado para o tratamento de retinite de citomegalovírus em pacientes com síndrome de imunodeficiência adquirida (aids) e sem disfunção renal. vistide deve ser usado somente quando outros agentes são considerados inadequados.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

interferon omega recombinante de origem felina 5.0 mu ; solução de cloreto de sódio isotónica 1.0 ml - caninos (cães), felinos (gatos)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

interferon omega recombinante de origem felina 10.0 mu - gatos , cães

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalia - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stragen nordic a/s - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - 0.15 mg + 0.02 mg - desogestrel 0.15 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - desogestrel and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stragen nordic a/s - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - 0.15 mg + 0.02 mg - desogestrel 0.15 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - desogestrel and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stragen nordic a/s - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - 0.15 mg + 0.03 mg - desogestrel 0.15 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - desogestrel and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stragen nordic a/s - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - 0.15 mg + 0.02 mg - desogestrel 0.15 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - desogestrel and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infecções por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - prevymis é indicado para a profilaxia da reativação de citomegalovírus (cmv) e doença em receptores soropositivos cmv adultos [r +] de um transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas (hsct). deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.