União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostática benigna neoplasias, a castração-resistente - agentes antineoplásicos - treatment of adult patients with prostate cancer.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bl indÚstria otica ltda - Ácido poliacrÍlico - medicamentos com acao no aparelho visual

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferão beta-1b - esclerose múltipla - immunostimulants, - betaferon é indicado para o tratamento ofpatients com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferão beta-1b - esclerose múltipla - immunostimulants, - extavia é indicado para o tratamento de pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zambon laboratÓrios farmacÊuticos ltda. - acetilcisteÍna - expectorantes balsamicos e mucolitico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

prati donaduzzi & cia ltda - acetilcisteÍna - expectorantes balsamicos e mucolitico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - acetilcisteÍna - expectorantes balsamicos e mucolitico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - acetilcisteÍna - expectorantes balsamicos e mucolitico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - acetilcisteÍna - expectorantes balsamicos e mucolitico