Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
crestor 5 mg tabletki powlekane
astrazeneca ab - rosuvastatinum calicum - tabletki powlekane - 5 mg
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vimovo 500 mg + 20 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
astrazeneca ab - naproxenum; esomeprazolum magnesicum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 500 mg + 20 mg
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
symbicort (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, zawiesina
astrazeneca ab - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - aerozol inhalacyjny, zawiesina - (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
lokelma
astrazeneca ab - cyrkonu cyclosilicate przydatnych sodu - hyperkalemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - lokelma jest wskazany do leczenia giperkaliemia u dorosłych pacjentów.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
bevespi aerosphere
astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - formoterol i glycopyrronium bromek - bevespi atmosferę przedstawia jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
ondexxya
astrazeneca ab - andexanet alfa - związanych z narkotykami skutków ubocznych i niepożądanych - wszystkie inne produkty terapeutyczne - dla dorosłych pacjentów z bezpośredniego czynnika xa (fxa z powodzeniem) inhibitor (апиксабан lub ривароксабан) w przypadku anulowania leki przeciwzakrzepowe jest niezbędne z powodu zagrażających życiu lub niekontrolowanego krwawienia.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
koselugo
astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - Środki przeciwnowotworowe - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
saphnelo
astrazeneca ab - anifrolumab - liszaj rumieniowaty, układowy - leki immunosupresyjne - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
imjudo
astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - Środki przeciwnowotworowe - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - brilique, jest przepisywany w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych withacute zespoły wieńcowe (acs) ora historia zawału mięśnia sercowego (im) i wysokim ryzykiem rozwoju aterotrombotičeskih eventbrilique, wprowadzone wraz z acetylo kwasu salicylowego (ask), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych z historii zawału mięśnia sercowego (im doszło do nie mniej niż rok temu) i wysokim ryzykiem zdarzeń aterotrombotičeskih.