Draxxin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - pigs; cattle; sheep - gado: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória bovina (brd) associada a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. tratamento da ceratoconjuntivite bovina infecciosa (ibk) associada a moraxella bovis sensível à tulatromicina. porcos: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória do suíno (srd) associada a actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. draxxin só deve ser usado se os porcos deverão desenvolver a doença dentro de 2-3 dias. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Kexxtone União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kexxtone

elanco gmbh - monensina (como monensina sódica) - medicamentos para a prevenção e/ou tratamento de acetonemia - bovinos (vacas e novilhas) - para a redução da incidência de cetose na vaca / vaca leiteira peri-parturiente que se espera que desenvolva cetose.

Leucofeligen FeLV/RCP União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - ao vivo panleucopenia felina vírus / parvovírus + live rinotraqueíte felina vírus + live calicivírus felino + inativada leucemia felina vírus - gatos - para imunização ativa de gatos de oito semanas contra: calicivirose felina para reduzir os sinais clínicos. rinotraqueíte viral viral para reduzir sinais clínicos e excreção viral. panleucopenia felina para prevenir leucopenia e para reduzir sinais clínicos. leucemia felina para prevenir viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária para os componentes de panleucopenia e leucemia e 4 semanas após a vacinação primária para os componentes do vírus do calicivírus e da rinotraqueíte. duração da imunidade: um ano após a vacinação primária para todos os componentes.

Leucogen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - antigénio do envelope felv p45 purificado - a vacina inativada viral vacinas felina, vírus da leucemia, imunológicos para felidae, - gatos - imunização ativa de gatos de oito semanas contra leucemia felina para prevenção de viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada.

Nobilis Influenza H5N2 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - antígeno do vírus da gripe aviária inativado inteiro do subtipo h5n2 (cepa a / pato / potsdam / 1402/86) - imunologias para aves - frango - para imunização ativa de frangos contra a gripe aviária tipo a, subtipo h5. a eficácia foi avaliada com base em resultados preliminares em frangos. a redução dos sinais clínicos, a mortalidade e a excreção do vírus após o desafio foram mostradas três semanas após a vacinação. espera-se que os anticorpos séricos persistam pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina.

Nobilis Influenza H5N6 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - antígeno de vírus influenza aviária inteira inativada de subtipo h5 (estirpe h5n6, a / pato / potsdam / 2243/84) - imunologias para aves - frango - para imunização ativa de frangos contra a gripe aviária tipo a, subtipo h5. a redução dos sinais clínicos, a mortalidade e a excreção do vírus após o desafio com uma estirpe virulenta h5n1 foram mostradas duas semanas após a vacinação de dose única. verificou-se que os anticorpos séricos persistem em frangos durante pelo menos 7 meses e os estudos realizados com outras cepas de vacina mostram que os anticorpos séricos persistiriam em frangos durante pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina.

Nobilis Influenza H7N1 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antígeno do vírus da gripe aviária totalmente inativado do subtipo h7n1 (estirpe, a / ck / italy / 473/99) - imunologias para aves - chicken; ducks - para imunização ativa de frangos e patos contra a gripe aviária tipo a, subtipo h7n1. a eficácia foi avaliada com base em resultados preliminares em galinhas e brincos circulares. nas galinhas, a redução dos sinais clínicos, a mortalidade, a excreção e a transmissão do vírus após o desafio foram mostradas duas semanas após uma vacinação de dose única. nos patos, a redução da excreção e a transmissão do vírus após o desafio foram mostradas duas semanas após uma vacinação de dose única. embora não tenha sido investigado com esta cepa de vacina ai específica, estudos realizados com outras cepas mostram que os níveis protetores de títulos de anticorpos séricos deveriam persistir em frangos durante pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina. a duração da imunidade em patos é desconhecida.

Nobivac Piro União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologia para canidae - cães - para a imunização ativa de cães de seis meses ou mais contra babesia canis para reduzir a gravidade dos sinais clínicos associados à babesiose aguda (b. canis) e anemia medida pelo volume de células compactadas. início da imunidade: três semanas após o curso básico de vacinação. duração da imunidade: seis meses após a última (re) vacinação.

Porcilis PCV ID União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - antígeno de subunidade orf2 de circovírus de porco de tipo 2 - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - porcos - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis PCV M Hyo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - circovirus suíno tipo 2 (pcv2) orf2 subunidade antigen, mycoplasma hyopneumoniae j cepa inativada - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - suínos (para engorda) - para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga de vírus nos pulmões e os tecidos linfóides, o derramamento de vírus causado pela infecção por circovírus porcino tipo 2 (pcv2) e a gravidade das lesões pulmonares causadas pela infecção por mycoplasma hyopneumoniae. para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com mycoplasma hyopneumoniae e / ou pcv2 (como observado em estudos de campo).