Procomvax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfato de haemophilus influenzae tipo b, prp-ompc, complexo de proteína de membrana externa de neisseria meningitidis (complexo de proteína de membrana externa da b11 tensão de neisseria meningitidis subgrupo b), adsorvida de superfície da hepatite b antígeno recombinante produzido em células de levedura (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacinas - procomvax é indicado para a vacinação contra a doença invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b e contra a infecção causada por todos os subtipos conhecidos do vírus da hepatite b em lactentes de 6 semanas a 15 meses de idade.

ADACEL Polio Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

adacel polio

sanofi medley farmacÊutica ltda. - aglutinÓgenos fimbriais de bordetella pertussis dos sorotipos 2 e 3, hemaglutinina filamentosa, pertactina, poliovírus inativados tipo 1, poliovírus inativados tipo 2, poliovírus inativados tipo 3, toxóide tetânico, toxóide diftérico, toxóide pertussis - vacinas

Fasturtec União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperuricemia - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento e profilaxia da hiperuricemia aguda, a fim de prevenir a insuficiência renal aguda, em adultos, crianças e adolescentes (com idade entre 0 a 17 anos) com malignidade hematológica com alta carga tumoral e risco de uma rápida lise ou retração do tumor no início da quimioterapia.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - coronariano agudo do miocárdio syndromemyocardial.

Apidra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulisina - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento de adultos, adolescentes e crianças, com seis anos ou mais com diabetes mellitus, onde o tratamento com insulina é necessário.

IDflu União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - o vírus influenza (vacina inativada, de divisão) das seguintes cepas:a/califórnia/7/2009 (h1n1)pdm09 - como a deformação (a/califórnia/7/2009, nymc x-179.o)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como a deformação (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como a tensão (b/brisbane/60/2008, de tipo selvagem) - influenza, human; immunization - vacinas - profilaxia da gripe em indivíduos de 60 anos e mais, especialmente naqueles que correm um risco aumentado de complicações associadas. o uso de idflu deve ser baseada nas recomendações oficiais.

Intanza União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - o vírus influenza (vacina inativada, de divisão) das seguintes cepas:a/califórnia/7/2009 (h1n1)pdm09 - como a deformação (a/califórnia/7/2009, nymc x-179.o)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como a deformação (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como a tensão (b/brisbane/60/2008, de tipo selvagem) - influenza, human; immunization - vacinas - profilaxia da gripe em indivíduos de 60 anos e mais, especialmente naqueles que correm um risco aumentado de complicações associadas. o uso de intanza deve ser baseada nas recomendações oficiais.

Cerezyme União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucerase - doença de gaucher - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - a cerezyme (imiglucerase) é indicada para uso como terapia de reposição enzimática de longa duração em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de gaucher não neuronopática (tipo 1) ou neuronopática crônica (tipo 3) que exibem manifestações não neurológicas clinicamente significativas da doença. o não-manifestações neurológicas da doença de gaucher incluir uma ou mais das seguintes condições:a anemia após exclusão de outras causas, tais como o ferro deficiencythrombocytopeniabone doença após a exclusão de outras causas, tais como a vitamina d deficiencyhepatomegaly ou esplenomegalia.

Thyrogen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - neoplasias da tireóide - hipófise anterior do lobo hormônios e análogos, pituitária e hipotálamo hormônios e análogos - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Renagel União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - todos os outros produtos terapêuticos - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.