União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - rapamune é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes adultos com risco imunológico baixo a moderado que recebe transplante renal. recomenda-se que rapamune ser usado, inicialmente, em combinação com ciclosporina microemulsion e corticosteróides por 2 a 3 meses. rapamune pode ser continuado como terapia de manutenção com corticosteróides só se ciclosporina microemulsion pode ser progressivamente descontinuado. rapamune é indicado para o tratamento de pacientes com esporádica linfangioleiomiomatose com moderada doença pulmonar ou de declínio da função pulmonar.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium brometo de - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - tovanor breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (dpoc) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista beta2 de ação prolongada (para efeitos no controle de sintomas e prevenção de exacerbações, ver a seção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasona dipropionato, fumarato de formoterol di-hidratado, glycopyrronium - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (dpoc) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista beta2 de ação prolongada (para efeitos no controle de sintomas e prevenção de exacerbações, ver a seção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - neoplasias do ovário - agentes antineoplásicos - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com platina-sensível recaiu alto grau de epiteliais do ovário, da trompa de falópio, ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (total ou parcial) de platina baseado em quimioterapia.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 4.6 mg/24 h - rivastigmina 6.9 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 9.5 mg/24 h - rivastigmina 13.8 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 9.5 mg/24 h - rivastigmina 13.8 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 4.6 mg/24 h - rivastigmina 6.9 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - diclofenac + misoprostol - comprimido de libertação modificada - 50 mg + 0.2 mg - diclofenac sódico 50 mg ; misoprostol 20 mg - diclofenac, combinations - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração