União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agentes para dermatite, excluindo corticosteróides - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - a capecitabina é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia do câncer de colo do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - azeite 50 g/l ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 2.47 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.74 g/l ; cloreto de potássio 4.48 g/l ; isoleucina 5 g/l ; taurina 1 g/l ; glicina 11 g/l ; Óleo de soja refinado 60 g/l ; lisina, acetato 9.3 g/l ; fenilalanina 5.1 g/l ; prolina 11.2 g/l ; treonina 4.4 g/l ; serina 6.5 g/l ; triptofano 2 g/l ; valina 6.2 g/l ; Óleo de peixe refinado 30 g/l ; triglicéridos de cadeia média 60 g/l ; tirosina 0.4 g/l ; glicerofosfato de sódio 4.18 g/l ; histidina 3 g/l ; sódio, acetato tri-hidratado 5.62 g/l ; glucose mono-hidratada 143 g/l ; metionina 4.3 g/l ; alanina 14 g/l ; arginina 12 g/l ; zinco, sulfato hepta-hidratado 0.023 g/l ; leucina 7.4 g/l - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

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fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - magnésio, sulfato hepta-hidratado 2.47 g/l ; azeite 50 g/l ; cloreto de potássio 4.48 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.74 g/l ; glucose mono-hidratada 462 g/l ; glicina 11 g/l ; taurina 1 g/l ; isoleucina 5 g/l ; fenilalanina 5.1 g/l ; lisina, acetato 9.3 g/l ; Óleo de soja refinado 60 g/l ; prolina 11.2 g/l ; treonina 4.4 g/l ; triptofano 2 g/l ; valina 6.2 g/l ; serina 6.5 g/l ; sódio, acetato tri-hidratado 5.62 g/l ; glicerofosfato de sódio penta-hidratado glicerofosfato de sódio penta-hidratado ; tirosina 0.4 g/l ; histidina 3 g/l ; Óleo de peixe refinado 30 g/l ; triglicéridos de cadeia média 60 g/l ; metionina 4.3 g/l ; leucina 7.4 g/l ; zinco, sulfato hepta-hidratado 0.023 g/l ; arginina 12 g/l ; alanina 14 g/l - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

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fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - magnésio, sulfato hepta-hidratado 2.47 g/l ; azeite 50 g/l ; cloreto de potássio 4.48 g/l ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.74 g/l ; glucose mono-hidratada 462 g/l ; glicina 11 g/l ; taurina 1 g/l ; isoleucina 5 g/l ; fenilalanina 5.1 g/l ; lisina, acetato 9.3 g/l ; Óleo de soja refinado 60 g/l ; prolina 11.2 g/l ; treonina 4.4 g/l ; triptofano 2 g/l ; valina 6.2 g/l ; serina 6.5 g/l ; sódio, acetato tri-hidratado 5.62 g/l ; glicerofosfato de sódio penta-hidratado glicerofosfato de sódio penta-hidratado ; tirosina 0.4 g/l ; histidina 3 g/l ; Óleo de peixe refinado 30 g/l ; triglicéridos de cadeia média 60 g/l ; metionina 4.3 g/l ; leucina 7.4 g/l ; zinco, sulfato hepta-hidratado 0.023 g/l ; arginina 12 g/l ; alanina 14 g/l - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

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