Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

daiichi sankyo brasil farmacÊutica ltda - cloridrato de lurasidona - derivados do indol

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

daiichi-sankyo - glicosaminoglicano polissulfatado (gagps) 500.0 mg - solução injetável - polissulfato de glucosaminoglicano - equinos (cavalos)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar (nvaf) com um ou mais fatores de risco, como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, idade ≥ 75 anos, diabetes mellitus, acidente vascular cerebral prévio ou ataque isquêmico transitório (tia). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

daiichi sankyo brasil farmacÊutica ltda - polissulfato de mucopolissacarídeo - antivaricosos topicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

daiichi sankyo brasil farmacÊutica ltda - tosilato de edoxabana monoidratado - anticoagulantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

daiichi sankyo brasil farmacÊutica ltda - loxoprofeno sÓdico - antinflamatorios

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - tratamento de leucemia mieloide aguda.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lipídios - nilemdo é indicado em adultos com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não familiar) ou misto dyslipidaemia, como um adjunto à dieta:em combinação com uma estatina ou estatina com outros hipolipemiantes terapias em pacientes incapazes de alcançar os níveis de ldl, c gols com a dose máxima tolerada de uma estatina (consulte as secções 4. 2, 4. 3 e 4. 4) ou,isoladamente ou em combinação com outros hipolipemiantes terapias em pacientes que são estatina intolerante, ou para os quais uma estatina é contra-indicado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lipídios - nustendi é indicado em adultos com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não-familiar) ou misto dyslipidaemia, como um adjunto à dieta:em combinação com uma estatina em pacientes incapazes de alcançar os níveis de ldl-c gols com a dose máxima tolerada de uma estatina, além de ezetimibealone em pacientes que são estatina intolerante ou para os quais uma estatina é contra-indicado, e são incapazes de alcançar os níveis de ldl-c gols com ezetimiba isoladamente,em doentes já a serem tratados com a combinação de bempedoic ácido e ezetimibe conforme separado comprimidos com ou sem estatina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - pexidartinib - giant cell tumor of tendon sheath; synovitis, pigmented villonodular - agentes antineoplásicos - treatment of tenosynovial giant cell tumour.