Venotop 50 mg Comprimido de libertação modificada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venotop 50 mg comprimido de libertação modificada

dr. willmar schwabe gmbh & co. - escina - comprimido de libertação modificada - 50 mg - aesculus hippocastanum, extracto 263.2 mg - other capillary stabilizing agents - n/a - duração do tratamento: longa duração

Livetan 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

livetan 500 mg comprimido revestido por película

dr. willmar schwabe gmbh & co. - valeriana (raíz) - comprimido revestido por película - 500 mg - valeriana (raíz) 500 mg - valerianae radix - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Farmiflox 3 mg/ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmiflox 3 mg/ml colírio, solução

farmigea s.p.a. - ofloxacina - colírio, solução - 3 mg/ml - ofloxacina 3 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Venotop 50 mg Comprimido de libertação modificada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venotop 50 mg comprimido de libertação modificada

dr. willmar schwabe gmbh & co. - escina - comprimido de libertação modificada - 50 mg - aesculus hippocastanum, extracto 263.2 mg - other capillary stabilizing agents - n/a - duração do tratamento: longa duração

Venotop 50 mg Comprimido de libertação modificada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venotop 50 mg comprimido de libertação modificada

dr. willmar schwabe gmbh & co. - escina - comprimido de libertação modificada - 50 mg - aesculus hippocastanum, extracto 263.2 mg - other capillary stabilizing agents - n/a - duração do tratamento: longa duração

HAEMOCOMPLETTAN P Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

haemocomplettan p

csl behring comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - fibrinogÊnio - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

Byetta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - byetta é indicado para o tratamento de diabetes mellitus do tipo 2 em combinação com:metformina;sulphonylureas;tiazolidinedionas;metformina e uma sulphonylurea;metformina e uma thiazolidinedione;em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias. byetta também é indicado como terapia adjuvante ao basal de insulina, com ou sem metformina e / ou pioglitazona em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico com estes agentes.

Faslodex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - neoplasias do peito - terapêutica endócrina, anti-estrogénios - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. pré - ou perimenopausal mulheres, a combinação de tratamento com palbociclib deve ser combinado com o hormônio liberador do hormônio luteinizante (lhrh) agonista.

Incivo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - incivo, em combinação com o interferão alfa e ribavirina, é indicado para o tratamento do genótipo-1 hepatite crônica c em pacientes adultos com doença hepática compensada (incluindo cirrose):quem é o tratamento ingênuo;que tenham sido previamente tratados com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) em monoterapia ou em combinação com ribavirina, incluindo relapsers, parcial respondentes e nulo respondentes.

INOmax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - Óxido nítrico - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - outros produtos do sistema respiratório - inomax, em conjunto com o suporte ventilatório e outras medidas de substâncias ativas, é indicado:para o tratamento de recém-nascidos ≥34 semanas de gestação com insuficiência respiratória hipóxica associados clínicos ou ecocardiográficos de evidência de hipertensão pulmonar, a fim de melhorar a oxigenação e reduzir a necessidade de extracorpórea com membrana de oxigenação;como parte do tratamento da peri - e pós-operatório de hipertensão pulmonar em adultos e recém-nascidos, lactentes e crianças, crianças e adolescentes, com idades de 0 a 17 anos em conjunto para a cirurgia do coração, para seletivamente diminuir a pressão arterial pulmonar e melhorar a função ventricular direita e oxigenação.