Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio 22.263 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol, magnésio 44.526 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio 22.263 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio 22.263 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmacare premium limited - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio 22.263 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - a lamivudina, o raltegravir de potássio - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - o dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes insti (inibidor de transferência de fibra de integrase) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod ácido fumárico - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores seletivos - mayzent é indicado para o tratamento de pacientes adultos com esclerose múltipla secundária progressiva (spms) com doença ativa evidenciado por recidivas ou de recursos de imagens de atividade inflamatória.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - o lopinavir, ritonavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o lopinavir / ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) acima de 2 anos de idade. a escolha do lopinavir/ritonavir para tratar inibidor da protease experientes hiv-1 em pacientes infectados devem ser individuais de resistência vírica e tratamento histórico dos pacientes.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - brometo de metilnaltrexona - opioid-related disorders; constipation - periféricos de opiáceos, os antagonistas dos receptores - o tratamento da constipação induzida por opióides em pacientes com doença avançada que estão recebendo cuidados paliativos quando a resposta ao tratamento de laxante habitual não foi suficiente.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - polipose adenomatosa coli - agentes antineoplásicos - o onsenal é indicado para a redução do número de pólipos intestinais adenomatosos na polipose adenomatosa familiar (fap), como complemento da cirurgia e vigilância endoscópica adicional (ver seção 4. o efeito de onsenal, induzida pela redução de pólipo carga sobre o risco de câncer intestinal não foi demonstrado (ver seções 4. 4 e 5.