Lergonix 20 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lergonix 20 mg comprimido

menarini international operations luxembourg, s.a. - bilastina - comprimido - 20 mg - bilastina 20 mg - bilastine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Binosto 70 mg Comprimido efervescente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

binosto 70 mg comprimido efervescente

laboratórios atral, s.a. - Ácido alendrónico - comprimido efervescente - 70 mg - alendronato sódico tri-hidratado 91.37 mg - alendronic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Betaserc Odis 24 mg Comprimido orodispersível Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

betaserc odis 24 mg comprimido orodispersível

bgp products, unipessoal lda. - beta-histina - comprimido orodispersível - 24 mg - beta-histina, cloridrato 24 mg - betahistine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Anastrozol Kabi 1 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

anastrozol kabi 1 mg comprimido revestido por película

fresenius kabi pharma portugal, lda. - anastrozol - comprimido revestido por película - 1 mg - anastrozol 1 mg - anastrozole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Lergonix 20 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lergonix 20 mg comprimido

menarini international operations luxembourg, s.a. - bilastina - comprimido - 20 mg - bilastina 20 mg - bilastine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Doribax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - doribax é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos:pneumonia nosocomial (incluindo pneumonia associada à ventilação mecânica);complicadas, infecções intra-abdominais;complicados de infecções do trato urinário. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Hiprabovis IBR Marker Live União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - ge-tk- vírus do herpes bovino do tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologias - gado - para a imunização ativa de bovinos de três meses de idade contra o vírus da herpes bovina tipo 1 (bohv-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte bovina infecciosa (ibr) e excreção do vírus de campo. início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema básico de vacinação. duração da imunidade: 6 meses após a conclusão do regime básico de vacinação.

Ristempa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - redução da duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em pacientes adultos tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas).

Quintanrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a difteria tetânico, o tétano, a vacina inativada bordetella pertussis, hepatite b antígeno de superfície (rdna), haemophilus influenzae tipo b polissacarídica - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacinas - quintanrix é indicado para a imunização primária de lactentes (durante o primeiro ano de vida) contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b e a doença invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b e para a vacinação por reforço de crianças pequenas durante o segundo ano de vida. o uso de quintanrix deve ser determinada com base nas recomendações oficiais.

Solymbic União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte a seção 4. 1 do resumo das características do produto no documento de informações do produto.