União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - ace-remmers, combinaties - honden - voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van atrioventriculaire klepinsufficiëntie of gedilateerde cardiomyopathie bij honden.

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reckitt benckiser healthcare b.v. - ibuprofen-(d,l)-lysine samenstelling overeenkomend met; ibuprofen; - poeder voor oraal gebruik - ibuprofen

Holanda - holandês - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Holanda - holandês - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Holanda - holandês - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof mca 208 (topo-pharma) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; rijstzetmeel ; saccharose ; sinaasappelsmaakstof mca 208 (topo-pharma) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; orange - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof mca 208 (topo-pharma) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; rijstzetmeel ; saccharose ; sinaasappelsmaakstof mca 208 (topo-pharma) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; orange - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - bruisgranulaat - citroenzuur 0-water (e 330) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - aptivus, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie van hiv-1-infectie bij sterk voorbehandelde volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder met een virus dat resistent is tegen meerdere proteaseremmers. aptivus mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een actieve combinatie van antiretrovirale regime bij patiënten met geen andere therapeutische opties. deze indicatie is gebaseerd op de resultaten van twee fase iii-studies, uitgevoerd in sterk voorbehandelde volwassen patiënten (mediaan aantal van de 12 voorafgaande antiretrovirale middelen) met het virus resistent te protease-remmers en van een fase-ii-onderzoek naar de farmacokinetiek, de veiligheid en de werkzaamheid van aptivus voornamelijk in behandeling ervaren adolescente patiënten van 12 tot 18 jaar. in de beslissing om te starten met de behandeling met aptivus, mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir, een zorgvuldige afweging moet worden gegeven aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met verschillende agenten. genotypische of fenotypische testen (indien beschikbaar) en de behandeling van de geschiedenis moet de leidraad zijn voor het gebruik van aptivus. begin van de behandeling moet rekening houden met de combinaties van mutaties die kunnen een negatieve impact hebben op de virologische respons te aptivus, mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - atazanavir mylan, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv 1 geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. op basis van de beschikbare virologische en klinische gegevens van volwassen patiënten geen voordeel is te verwachten bij patiënten met stammen resistent tegen meerdere protease-remmers (≥ 4 pi mutaties). er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar van kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar. de keuze van atazanavir mylan in behandeling ervaren volwassen en pediatrische patiënten dient te worden gebaseerd op individuele virale resistentie testen en de behandeling van de patiënt geschiedenis.