Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hermes arzneimittel gmbh - kalciumkarbonat; kolekalciferol - brustablett - kalciumkarbonat 1500 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kolekalciferol 0,01 mg aktiv substans - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hermes arzneimittel gmbh - kalciumkarbonat; kolekalciferol - brustablett - kalciumkarbonat 1500 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kolekalciferol 0,01 mg aktiv substans - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hermes arzneimittel gmbh - kalciumkarbonat; kolekalciferol - brustablett - kalciumkarbonat 1500 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kolekalciferol 0,01 mg aktiv substans - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hermes pharma gmbh - fenylefrinhydroklorid; paracetamol - pulver till oral lösning - 1000 mg/10 mg - aspartam hjälpämne; sackaros hjälpämne; sorbitol hjälpämne; paracetamol 1000 mg aktiv substans; fenylefrinhydroklorid 12,2 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - allogena t celler genetiskt modifierad med en retrovirala vektor kodning för en stympad form av mänsklig låg affinitet nervtillväxtfaktor receptorn (Δlngfr) och den herpes simplex virus tymidinkinas (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiska medel - zalmoxis indikeras som tilläggsbehandling vid haploidentisk hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) hos vuxna patienter med högriskhormatiska maligniteter.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - valaciklovirhydrokloridhydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridhydrat aktiv substans - valaciklovir

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - foskarnetnatriumhexahydrat - infusionsvätska, lösning - 24 mg/ml - foskarnetnatriumhexahydrat 24 mg aktiv substans

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).