Kabiven Peripheral Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kabiven peripheral associação emulsão para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - alanina 3.33 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.7 mg/ml ; valina 1.50 mg/ml ; valina 1.53 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.3 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.15 mg/ml ; valina 1.51 mg/ml ; Óleo de soja refinado 35.42 mg/ml ; Ácido aspártico 0.69 mg/ml ; serina 0.97 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.36 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.68 mg/ml ; serina 0.94 mg/ml ; serina 0.92 mg/ml ; prolina 1.42 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.04 mg/ml ; triptofano 0.40 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.17 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.18 mg/ml ; histidina 1.42 mg/ml ; arginina 2.36 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.74 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.72 mg/ml ; treonina 1.15 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.48 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.33 mg/ml ; isoleucina 1.17 mg/ml ; metionina 1.15 mg/ml ; histidina 1.41 mg/ml ; arginina 2.33 mg/ml ; Ácido aspártico 0.71 mg/ml ; treonina 1.17 mg/ml ; metionina 1.17 mg/ml ; cloreto de potássio 1.25 mg/ml ; histidina 1.39 mg/ml ; prolina 1.39 mg/ml ; Ácido aspártico 0.73 mg/ml ; glicina 1.67 mg/ml ; fenilalanina 1.67 mg/ml ; leucina 1.67 mg/ml ; tirosina 0.05 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.31 mg/ml ; prolina 1.41 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.17 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.67 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.20 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.69 mg/ml ; treonina 1.18 mg/ml ; metionina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.15 mg/ml ; arginina 2.34 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

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fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - alanina 3.33 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.7 mg/ml ; valina 1.50 mg/ml ; valina 1.53 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.3 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.15 mg/ml ; valina 1.51 mg/ml ; Óleo de soja refinado 35.42 mg/ml ; Ácido aspártico 0.69 mg/ml ; serina 0.97 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.36 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.68 mg/ml ; serina 0.94 mg/ml ; serina 0.92 mg/ml ; prolina 1.42 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.04 mg/ml ; triptofano 0.40 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.17 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.18 mg/ml ; histidina 1.42 mg/ml ; arginina 2.36 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.74 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.72 mg/ml ; treonina 1.15 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.48 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.33 mg/ml ; isoleucina 1.17 mg/ml ; metionina 1.15 mg/ml ; histidina 1.41 mg/ml ; arginina 2.33 mg/ml ; Ácido aspártico 0.71 mg/ml ; treonina 1.17 mg/ml ; metionina 1.17 mg/ml ; cloreto de potássio 1.25 mg/ml ; histidina 1.39 mg/ml ; prolina 1.39 mg/ml ; Ácido aspártico 0.73 mg/ml ; glicina 1.67 mg/ml ; fenilalanina 1.67 mg/ml ; leucina 1.67 mg/ml ; tirosina 0.05 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.31 mg/ml ; prolina 1.41 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.17 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.67 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.20 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.69 mg/ml ; treonina 1.18 mg/ml ; metionina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.15 mg/ml ; arginina 2.34 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

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fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - alanina 3.33 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.7 mg/ml ; valina 1.50 mg/ml ; valina 1.53 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.3 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.15 mg/ml ; valina 1.51 mg/ml ; Óleo de soja refinado 35.42 mg/ml ; Ácido aspártico 0.69 mg/ml ; serina 0.97 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.36 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.68 mg/ml ; serina 0.94 mg/ml ; serina 0.92 mg/ml ; prolina 1.42 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.04 mg/ml ; triptofano 0.40 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.17 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.18 mg/ml ; histidina 1.42 mg/ml ; arginina 2.36 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.74 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.72 mg/ml ; treonina 1.15 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.48 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.33 mg/ml ; isoleucina 1.17 mg/ml ; metionina 1.15 mg/ml ; histidina 1.41 mg/ml ; arginina 2.33 mg/ml ; Ácido aspártico 0.71 mg/ml ; treonina 1.17 mg/ml ; metionina 1.17 mg/ml ; cloreto de potássio 1.25 mg/ml ; histidina 1.39 mg/ml ; prolina 1.39 mg/ml ; Ácido aspártico 0.73 mg/ml ; glicina 1.67 mg/ml ; fenilalanina 1.67 mg/ml ; leucina 1.67 mg/ml ; tirosina 0.05 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.31 mg/ml ; prolina 1.41 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.17 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.67 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.20 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.69 mg/ml ; treonina 1.18 mg/ml ; metionina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.15 mg/ml ; arginina 2.34 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

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fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - alanina 3.33 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.7 mg/ml ; valina 1.50 mg/ml ; valina 1.53 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.3 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.15 mg/ml ; valina 1.51 mg/ml ; Óleo de soja refinado 35.42 mg/ml ; Ácido aspártico 0.69 mg/ml ; serina 0.97 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.36 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.68 mg/ml ; serina 0.94 mg/ml ; serina 0.92 mg/ml ; prolina 1.42 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.04 mg/ml ; triptofano 0.40 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.17 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.18 mg/ml ; histidina 1.42 mg/ml ; arginina 2.36 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.74 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.72 mg/ml ; treonina 1.15 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.48 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.33 mg/ml ; isoleucina 1.17 mg/ml ; metionina 1.15 mg/ml ; histidina 1.41 mg/ml ; arginina 2.33 mg/ml ; Ácido aspártico 0.71 mg/ml ; treonina 1.17 mg/ml ; metionina 1.17 mg/ml ; cloreto de potássio 1.25 mg/ml ; histidina 1.39 mg/ml ; prolina 1.39 mg/ml ; Ácido aspártico 0.73 mg/ml ; glicina 1.67 mg/ml ; fenilalanina 1.67 mg/ml ; leucina 1.67 mg/ml ; tirosina 0.05 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.31 mg/ml ; prolina 1.41 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.17 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.67 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.20 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.69 mg/ml ; treonina 1.18 mg/ml ; metionina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.15 mg/ml ; arginina 2.34 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Alli (previously Orlistat GSK) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - alli é indicado para perda de peso em adultos com excesso de peso (índice de massa corporal, imc, ≥ 28 kg / m2) e deve ser tomado em conjunto com uma dieta ligeiramente hipocalórica e com baixo teor de gordura.

Dutrebis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - a lamivudina, o raltegravir de potássio - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - o dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes insti (inibidor de transferência de fibra de integrase) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

NEXVIAZYME Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

nexviazyme

sanofi medley farmacÊutica ltda. - alfa-avalglicosidase - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Tasmar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - doença de parkinson - anti-parkinson drogas, outros agentes dopaminérgicos - tasmar é indicado em combinação com levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes com doença de parkinson idiopática responsiva com levodopa e flutuações motoras, que não responderam ou são intolerantes a outros inibidores de catecol-o-metiltransferase (comt). devido ao risco de, potencialmente fatal, aguda, lesão hepática, tasmar não deve ser considerado como uma primeira linha de coadjuvante a terapia com levodopa / benserazide ou levodopa / carbidopa. desde tasmar deve ser usado somente em combinação com levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, a informação de prescrição para essas preparações de levodopa também é aplicável para o seu uso concomitante com tasmar.

Segluromet União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Simparica União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

simparica

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticidas para uso sistêmico - cães - para o tratamento de infestações de carrapatos (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus e rhipicephalus sanguineus). o medicamento veterinário tem atividade de morte imediata e persistente durante pelo menos 5 semanas. para o tratamento de infestações de pulgas (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). o medicamento veterinário tem atividade de morte de pulgas imediata e persistente contra novas infestações por pelo menos 5 semanas. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle da dermatite de alergia a pulga (fad). para tratamento de sarna sarcóptica (sarcoptes scabiei). para o tratamento das infestações do ácaro da orelha (otodectes cynotis). para o tratamento da demodicose (demodex canis). as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa.