Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

IDflu União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - o vírus influenza (vacina inativada, de divisão) das seguintes cepas:a/califórnia/7/2009 (h1n1)pdm09 - como a deformação (a/califórnia/7/2009, nymc x-179.o)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como a deformação (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como a tensão (b/brisbane/60/2008, de tipo selvagem) - influenza, human; immunization - vacinas - profilaxia da gripe em indivíduos de 60 anos e mais, especialmente naqueles que correm um risco aumentado de complicações associadas. o uso de idflu deve ser baseada nas recomendações oficiais.

Intanza União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - o vírus influenza (vacina inativada, de divisão) das seguintes cepas:a/califórnia/7/2009 (h1n1)pdm09 - como a deformação (a/califórnia/7/2009, nymc x-179.o)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como a deformação (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como a tensão (b/brisbane/60/2008, de tipo selvagem) - influenza, human; immunization - vacinas - profilaxia da gripe em indivíduos de 60 anos e mais, especialmente naqueles que correm um risco aumentado de complicações associadas. o uso de intanza deve ser baseada nas recomendações oficiais.

ImmunoGam União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulina de hepatite b humana - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobulinas específicas - immunoprophylaxis da hepatite b - em caso de exposição acidental em não-imunizadas disciplinas (incluindo pessoas cuja vacinação isincomplete ou status desconhecido). - em haemodialysed pacientes, até a vacinação tornou-se eficaz. - no recém-nascido de um vírus da hepatite b transportadora-mãe. - em indivíduos que não apresentaram uma resposta imune (não mensuráveis hepatite b, anticorpos após a vacinação e para quem contínua, a prevenção é necessária devido ao risco de ser infectado com a hepatite b. deve também ser dada a outros oficiais de orientação sobre o uso adequado de humanos hepatite b imunoglobulina para uso intramuscular.

Aflunov União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) de estirpe: a / turquia / turquia / 1/05 (h5n1) como cepa (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza-a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina, que contém um/turquia/turkey/1/05 (h5n1)-como tensão. aflunov deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.

Fuzeon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtida - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - fuzeon é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com hiv-1 que receberam tratamento e falharam em regimes contendo pelo menos um medicamento de cada uma das seguintes classes de anti-retrovirais: inibidores de protease, reverso não-nucleósido inibidores da transcriptase e inibidores nucleósidos da transcriptase reversa ou que tenham intolerância aos regimes anti-retrovíricos anteriores. para decidir sobre um novo regime para os pacientes que falharam um regime anti-retroviral, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes medicamentos. quando disponível, o teste de resistência pode ser apropriado.

Gardasil 9 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vacina do papilomavírus humano [tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinante, adsorvido) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vacinas contra o vírus do papiloma - gardasil 9 é indicada para imunização ativa de indivíduos a partir da idade de 9 anos, contra as seguintes doenças hpv:premalignant lesões e cancros que afectam o colo do útero, vulva, vagina e ânus causados pela vacina contra o hpv typesgenital verrugas (condiloma acuminado) causadas por determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que dão suporte a essas indicações. o uso de gardasil 9 deve ser de acordo com as recomendações oficiais.