Dutasterida + Tansulosina Betude 0.5 mg + 0.4 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dutasterida + tansulosina betude 0.5 mg + 0.4 mg cápsula

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - dutasterida + tansulosina - cápsula - 0.5 mg + 0.4 mg - dutasterida 0.5 mg ; tansulosina, cloridrato 0.4 mg - tamsulosin and dutasteride - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tramixen 37.5 mg + 325 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tramixen 37.5 mg + 325 mg comprimido revestido por película

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - tramadol + paracetamol - comprimido revestido por película - 37.5 mg + 325 mg - tramadol, cloridrato 37.5 mg ; paracetamol 325 mg - tramadol and paracetamol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Sentipra 10 mg Comprimido orodispersível Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sentipra 10 mg comprimido orodispersível

neola pharma srl - escitalopram - comprimido orodispersível - 10 mg - escitalopram, oxalato 12.775 mg - escitalopram - genérico - duração do tratamento: longa duração

Sentipra 5 mg Comprimido orodispersível Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sentipra 5 mg comprimido orodispersível

neola pharma srl - escitalopram - comprimido orodispersível - 5 mg - escitalopram, oxalato 6.3875 mg - escitalopram - genérico - duração do tratamento: longa duração

Sentipra 15 mg Comprimido orodispersível Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sentipra 15 mg comprimido orodispersível

neola pharma srl - escitalopram - comprimido orodispersível - 15 mg - escitalopram, oxalato 19.1625 mg - escitalopram - genérico - duração do tratamento: longa duração

Enzepi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - pó de pâncreas - insuficiência pancreática exócrina - digestivos, incl. enzimas - tratamento de substituição de enzimas pancreáticas em insuficiência pancreática exócrina por fibrose cística ou outras condições (e. pancreatite crônica, pós-pancreatectomia ou câncer de pâncreas). enzepi é indicado em lactentes, crianças, adolescentes e adultos.

Resolor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - prisão de ventre - outras drogas para constipação - resolor é indicado para o tratamento sintomático da constipação crônica em adultos em que os laxantes não proporcionam alívio adequado.

Rienso União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - outras preparações antianemic - rienso está indicado para o tratamento intravenoso de anemia ferropriva em pacientes adultos com doença renal crônica (drc). o diagnóstico de deficiência de ferro deve ser baseada em adequado testes de laboratório (ver secção 4.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - clopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Tractocile União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - nascimento prematuro - outros gynecologicals - tractotile é indicado ao atraso iminente do pre-termo de nascimento, durante a gravidez em mulheres adultas com:contrações uterinas regulares de no mínimo 30 segundos de duração, a uma taxa de ≥ 4 por 30 minutos, uma dilatação cervical de 1 a 3 cm (0-3 para nulliparas) e apagamento de ≥ 50%;uma idade gestacional de 24 de até 33 semanas completas;um normal de frequência cardíaca fetal.