Nuedexta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfano, quinidina - manifestações neurocomportamentais - outros medicamentos do sistema nervoso - nuedexta é indicado para o tratamento sintomático da afeção pseudobulbar (pba) em adultos. a eficácia só foi estudada em pacientes com esclerose lateral amiotrófica subjacente ou esclerose múltipla.

Numient União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - a levodopa, carbidopa - doença de parkinson - anti-parkinson - tratamento sintomático de pacientes adultos com doença de parkinson.

Rasagiline Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - tartaruga de rasagilina - doença de parkinson - anti-parkinson - rasagiline mylan é indicado para o tratamento da doença de parkinson idiopática (pd) como monoterapia (sem levodopa) ou como terapia adjuvante (com levodopa) em pacientes com flutuações de fim de dose.

Yentreve União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - cloridrato de duloxetina - incontinência urinária, estresse - psychoanaleptics, - yentreve é ​​indicado para mulheres para o tratamento de incontinência urinária de estresse de moderada a grave (sui).

Ongentys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - doença de parkinson - anti-parkinson - ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações. ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Nodetrip (previously Xeristar) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetina - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - tratamento do transtorno depressivo maior;tratamento da dor neuropática periférica do diabético;tratamento do transtorno de ansiedade generalizada;xeristar é indicado em adultos.

Rasagiline ratiopharm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilina - doença de parkinson - anti-parkinson - rasagiline ratiopharm é indicado para o tratamento da doença de parkinson idiopática (pd) como monoterapia (sem levodopa) ou como terapia adjuvante (com levodopa) em pacientes com flutuações de fim de dose.

Sunosi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol cloridrato de - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi é indicada para melhorar a vigília e reduzir o excesso de sonolência diurna em doentes adultos com narcolepsia (com ou sem cataplexia). sunosi é indicada para melhorar a vigília e a reduzir a sonolência diurna excessiva (sde) em pacientes adultos com apneia obstrutiva do sono (osa), cujo eds não foi satisfatoriamente tratados por principal osa terapia, tais como a pressão positiva contínua (cpap).

Mirataz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - gatos - para ganho de peso corporal em gatos enfrentando falta de apetite e perda de peso resultantes de doenças crônicas.

Fintepla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepilépticos, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.