Ristfor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:ristfor é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. ristfor é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. ristfor é indicado como triplo a terapia de combinação com o receptor activado-receptor-gama (ppary), agonista (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma ppary agonista. ristfor também é indicado como complemento à insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando a dose estável de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

Velmetia União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:velmetia é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. velmetia é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. velmetia é indicado como triplo a terapia de combinação com um agonista do ppar (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e um agonista do ppar. velmetia também é indicado como suplemento para insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando estável dosagem de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

AEROFRIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aerofrin

pharmascience industria farmaceutica s.a - sulfato de salbutamol micronizado - broncodilatadores

AORTT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aortt

brasterapica industria farmaceutica eireli - captopril - anti-hipertensivos simples

FEIBA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

feiba

baxalta brasil biociÊncia ltda - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

FEIBA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

feiba

baxter hospitalar ltda - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

FEIBA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

feiba

takeda pharma ltda. - complexo protrombÍnico parcialmente ativado - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

BART H Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bart h

eurofarma laboratÓrios s.a. - irbesartana, hidroclorotiazida - anti-hipertensivos

ASSERT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

assert

eurofarma laboratÓrios s.a. - cloridrato de sertralina - antidepressivos

Feiba NF 500 U/10 ml Pó e solvente para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

feiba nf 500 u/10 ml pó e solvente para solução para perfusão

baxalta innovations gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução para perfusão - 500 u/10 ml - proteínas do plasma humano 200 mg ; actividade de bypass do inibidor do factor viii 500 u - factor viii inhibitor bypassing activity - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração