Binocrit União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetyna alfa - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. stan układu sercowo-naczyniowego, już istniejącej niedokrwistości na początku chemioterapii).

NeoRecormon União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetyna beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (ckd) i pediatryczni pacjenci dorosłych;leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię;wzrost produktywności аутокрови u pacjentów w pre-umowie darowizny programu. jego wykorzystanie w tej wskazania powinny być równoważone odnotowano wzrost ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych . leczenie powinno być podane tylko dla pacjentów z umiarkowaną niedokrwistością (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez niedoboru żelaza), jeśli procedury zapisywania krwi brak lub niewystarczające dla planowanego dużego planowana operacja wymaga dużej ilości krwi (4 i więcej jednostek krwi dla kobiety lub 5 lub więcej jednostek dla mężczyzn).

Mircera União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksy polietylen glikolu epoetyny beta - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Evrenzo União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparaty antyanemiczne - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Vafseo União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

vafseo

akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - preparaty antyanemiczne - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.

Monural 3 g Granulat do sporządzania roztworu doustnego Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

monural 3 g granulat do sporządzania roztworu doustnego

inpharm sp. z o.o. - fosfomycinum + methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 3 g

Reblozyl União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

reblozyl

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - inne leki przeciwanemiczne - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Pemetrexed Actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Pemetrexed Actavis 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed actavis 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Pemetrexed Actavis 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed actavis 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1000 mg