Rivaroxaban G.L. Pharma Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban  G.L. Pharma Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban  G.L. Pharma Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - rivaroxaban

HEPARIN SODIUM PANPHARMA Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

heparin sodium panpharma

panpharma - heparino natrio druska - injekcinis tirpalas - 5000 tv/ml - heparin

Clopidogrel Hexal União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);- st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Rivaroxaban G.L. Pharma Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - rivaroksabanas+rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg + 20 mg - rivaroxaban

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelio hidrochloridas - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Sandoz União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Methadone G.L. Pharma Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

methadone g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - metadono hidrochloridas - koncentratas geriamajam tirpalui - 10 mg/ml - methadone