SANDOZ PIOGLITAZONE Comprimé
País: Canadá
Língua: francês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
31-05-2018
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Ingredientes ativos:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Disponível em:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
Código ATC:
A10BG03
DCI (Denominação Comum Internacional):
PIOGLITAZONE
Dosagem:
15MG
Forma farmacêutica:
Comprimé
Composição:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG
Via de administração:
Orale
Unidades em pacote:
100
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
THIAZOLIDINEDIONES
Resumo do produto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:
Status de autorização:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data de autorização:
2023-01-11
Características técnicas
_Sandoz Pioglitazone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ PIOGLITAZONE
(CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sandoz Canada Inc.
145, rue Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de révision:
25 Avril 2018
N
o
de contrôle de la présentation :
_Sandoz Pioglitazone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
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