SANDOZ PIOGLITAZONE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
31-05-2018
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Ingrédients actifs:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Disponible depuis:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
Code ATC:
A10BG03
DCI (Dénomination commune internationale):
PIOGLITAZONE
Dosage:
15MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
THIAZOLIDINEDIONES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2023-01-11
Résumé des caractéristiques du produit
_Sandoz Pioglitazone _
_Page 1 de 50 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ PIOGLITAZONE
(CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sandoz Canada Inc.
145, rue Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de révision:
25 Avril 2018
N
o
de contrôle de la présentation :
_Sandoz Pioglitazone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
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