SANDOZ GLYBURIDE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Glyburide

Disponível em:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

A10BB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

GLIBENCLAMIDE

Dosagem:

2.5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Glyburide 2.5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SULFONYLUREAS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2017-08-01

Características técnicas

_Sandoz Glyburide _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ GLYBURIDE
Glyburide
Norme fabricant
Comprimés 2,5 mg et 5 mg
Hypoglycémiant oral - Sulfonylurée
Sandoz Canada Inc. Date de révision:
145 Jules-Léger 11 mai 2017
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation: 204488
_Sandoz Glyburide _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................2
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE
...................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................18
TOXICOLOGIE