Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - rosuvastatina + ezetimiba - comprimido - 20 mg + 10 mg - rosuvastatina cálcica 20.8 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - rosuvastatina + ezetimiba - comprimido - 5 mg + 10 mg - rosuvastatina cálcica 5.2 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - rosuvastatina + ezetimiba - comprimido - 5 mg + 10 mg - rosuvastatina cálcica 5.2 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - rosuvastatina + ezetimiba - comprimido - 10 mg + 10 mg - rosuvastatina cálcica 10.40 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - valerato de betametasona, Ácido fusÍdico - antinfecciosos topicos-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

germed farmaceutica ltda - antinfecciosos topicos-associacoes medicamentosas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - pigs; cattle; sheep - gado: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória bovina (brd) associada a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. tratamento da ceratoconjuntivite bovina infecciosa (ibk) associada a moraxella bovis sensível à tulatromicina. porcos: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória do suíno (srd) associada a actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. draxxin só deve ser usado se os porcos deverão desenvolver a doença dentro de 2-3 dias. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purificada a difteria tetânico, purificado o tétano, purificada coqueluche tetânico, purificada coqueluche filamentosos haemagglutinin, hepatite b antígeno de superfície, a vacina inativada do tipo 1 do vírus da pólio (mahoney), a vacina inativada do tipo 2 do vírus da pólio (mef 1), a vacina inativada do tipo 3 do vírus da pólio (saukett), haemophilus influenzae tipo b polissacarídica - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - esta vacina combinada é indicada para a vacinação primária e de reforço de crianças contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b causada por todos os subtipos conhecidos de vírus, poliomielite e infecções invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - lesões de radiação - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare é indicado para a redução dos renal exposição à radiação durante o peptídeo-receptor de radionuclídeos terapia (prrt) com lutetium (177lu) oxodotreotide em adultos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

upsa sas - paracetamol - comprimido efervescente - 1000 mg - paracetamol 1000 mg - paracetamol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração